Lorsque la FFU pharmaceutique coopère avec le nettoyage et la désinfection, quels matériaux et structures doivent être confirmés à l'avance
Le nettoyage et la désinfection des zones propres pharmaceutiques imposent des exigences supplémentaires à la FFU
Les zones propres pharmaceutiques ont des exigences claires en matière de nettoyage et de désinfection de l’environnement et des équipements. Les zones propres nécessitent un nettoyage régulier et certaines zones nécessitent un traitement de surface avec des désinfectants ou des agents sporicides. Le FFU est installé au plafond ou au-dessus des équipements en zone propre, et son boîtier, son filtre, ses joints et ses composants électriques peuvent entrer en contact avec le milieu de nettoyage et de désinfection.
Si le matériau et la structure du FFU ne sont pas confirmés pour les conditions de nettoyage et de désinfection, une corrosion de surface, un vieillissement des joints, un pelage des revêtements ou de l'humidité dans les composants électriques peuvent survenir lors d'un fonctionnement à long terme. Ces problèmes ne sont pas nécessairement révélés dès le début de l'installation, mais peuvent avoir un impact sur la durée de vie de l'équipement et l'entretien des zones propres.
La sélection des FFU pharmaceutiques ne doit pas seulement tenir compte du volume d'air et de l'efficacité de la filtration, mais également combiner les méthodes de nettoyage et de désinfection pour confirmer l'adéquation des matériaux et des structures. Aili Industrial dispose de capacités de production complètes de machines complètes FFU et d'équipements de support pour l'industrie pharmaceutique, et peut fournir les configurations correspondantes en fonction des conditions de nettoyage et de désinfection du projet. Pour la structure de base de la machine FFU, vous pouvez vous référer àUnité de filtre de ventilateur Aili Industrial FFU。
Les moyens de nettoyage et de désinfection doivent être clarifiés au préalable
Différentes zones pharmaceutiques propres utilisent différents moyens de nettoyage et de désinfection. Les plus courants comprennent l'alcool isopropylique, l'éthanol, le peroxyde d'hydrogène, les désinfectants au sel d'ammonium quaternaire, les désinfectants contenant du chlore et les sporicides. Différents médias ont une corrosivité et une compatibilité différentes avec les matériaux.
Lors de la sélection des matériaux de boîte FFU et des matériaux d'étanchéité, vous devez d'abord préciser quels moyens de nettoyage et de désinfection sont utilisés dans le projet, quelle est la concentration, si la méthode de contact est l'essuyage ou la pulvérisation et la fréquence du contact. Sans informations claires sur les médias, la sélection des matériaux et des joints peut s'écarter des conditions de service réelles.
Rappelons que le coffret inox ne s'adapte pas automatiquement à tous les supports de désinfection. Les désinfectants contenant du chlore peuvent provoquer une corrosion par piqûre sur certaines qualités d'acier inoxydable, et le peroxyde d'hydrogène peut également affecter les joints à des concentrations élevées. Les joints, les fixations, les revêtements et les composants électriques doivent tous être qualifiés individuellement en fonction des conditions du support.
Comment cocher les matériaux et la structure de la surface
Les matériaux courants des boîtes FFU comprennent les tôles d'acier pulvérisées, l'acier inoxydable et l'alliage d'aluminium. Les zones propres pharmaceutiques préfèrent généralement les boîtes en acier inoxydable car l’acier inoxydable a une surface lisse, est facile à nettoyer et présente une bonne résistance à la corrosion. Cependant, différentes qualités d'acier inoxydable ont une résistance à la corrosion différente, qui doit être confirmée en fonction du moyen de nettoyage et de désinfection.
La structure de la surface affecte également les performances de nettoyage. La surface de la boîte doit être aussi lisse que possible, sans coins morts ni interstices, afin de réduire l'accumulation de particules et de micro-organismes. Les coutures doivent être minimisées ou scellées. Les fixations doivent éviter les fils exposés ou les structures difficiles à nettoyer. Si l'armoire est revêtue, il est nécessaire de confirmer la compatibilité du revêtement avec le produit de nettoyage et de désinfection pour éviter qu'il ne tombe après une utilisation prolongée.
Pour les zones nécessitant un nettoyage fréquent, le FFU en acier inoxydable peut être un choix plus approprié. Veuillez vous référer à la structure spécifique.Acier inoxydable FFU comprend les matériaux des armoires et les traitements de surface.
Comment vérifier les joints et les filtres
Le joint est la partie du FFU qui est facilement affectée par les produits de nettoyage et de désinfection. Les joints, les bandes d'étanchéité et les matériaux d'étanchéité des réservoirs doivent être compatibles avec les produits de nettoyage et de désinfection. Si le joint se dilate, se contracte ou durcit sous l'action du média, cela peut affecter l'effet d'étanchéité du filtre et faire contourner l'air non filtré par l'élément filtrant.
Le filtre lui-même doit également être confirmé. Le média filtrant, le cadre et le produit d'étanchéité des filtres HEPA ou ULPA peuvent entrer en contact avec les médias de nettoyage et de désinfection. Certains filtres ont des traitements imperméables ou anticorrosion sur leurs surfaces, d'autres non. Si le spray entre directement en contact avec la surface de sortie d'air du filtre pendant le nettoyage et la désinfection, vous devez confirmer si le filtre est adapté à cette opération.
Les méthodes de scellement des filtres doivent également être adaptées aux méthodes de nettoyage. Les joints de carter et les joints d'étanchéité présentent différentes difficultés de nettoyage et différentes méthodes de remplacement. Les projets pharmaceutiques peuvent choisir une forme de scellement appropriée en fonction des exigences de nettoyage et de désinfection.
Comment vérifier les composants électriques et les niveaux de protection
Les composants électriques du FFU comprennent des contrôleurs, des boîtes de jonction, des câbles et des capteurs. Lors du nettoyage des zones pharmaceutiques propres, les composants électriques peuvent entrer en contact avec de l'humidité ou des désinfectants si des sprays ou des lingettes humides sont utilisés. Le degré de protection des composants électriques doit correspondre à la méthode de nettoyage.
Si un chiffon humide est utilisé pour le nettoyage, les composants électriques doivent avoir une résistance de base à l'humidité. Si des sprays sont utilisés, un degré de protection plus élevé ou des mesures de protection supplémentaires peuvent être nécessaires. Les matériaux d'isolation des câbles doivent également être compatibles avec les produits de nettoyage et de désinfection.
Pour les zones soumises à des exigences de protection antidéflagrantes ou spéciales, la configuration électrique du FFU doit être confirmée en fonction des exigences du projet. Le FFU ordinaire, le FFU antistatique et le FFU antidéflagrant sont des configurations différentes et ne peuvent pas se remplacer.
Comment vérifier après le nettoyage
Après nettoyage et désinfection, le FFU doit être remis dans des conditions normales de fonctionnement. La vérification comprend : si la surface de la boîte est propre et exempte de résidus ; si les scellés sont intacts et non déformés ; si le filtre est humide ou endommagé ; si les composants électriques sont normaux ; si le volume d'air FFU et la vitesse du vent reviennent à la normale ; si la propreté de la zone répond aux exigences.
Si des anomalies dans les joints ou les composants électriques sont constatées pendant le processus de nettoyage, elles doivent être traitées et enregistrées à temps. Pour les zones propres pharmaceutiques, les enregistrements de vérification après nettoyage et désinfection font partie de la gestion quotidienne.
Problèmes qui doivent être confirmés à l'avance lors de la communication du projet
Lors de l’étape de sélection des FFU pharmaceutiques, il est recommandé de confirmer auprès du fabricant : le type et la concentration des agents de nettoyage et de désinfection ; si la méthode de nettoyage consiste à essuyer ou à pulvériser ; fréquence de nettoyage et temps de contact ; matériaux de boîte et méthodes de traitement de surface ; compatibilité des matériaux et des supports d'étanchéité ; si le filtre est adapté au contact avec des produits de nettoyage ; niveau de protection des composants électriques ; méthodes de vérification après nettoyage ; méthodes d'entretien et de remplacement.
La confirmation de ces problèmes lors de la phase de sélection peut réduire les problèmes de maintenance causés par des matériaux inadaptés à une étape ultérieure. Si vous sélectionnez FFU pour votre zone propre pharmaceutique, vous pouvez visiterUnité de filtre de ventilateur Aili Industrial FFU pour en savoir plus sur la configuration complète de la machine, vous pouvez également vous référer àAcier inoxydable FFU comprend les caractéristiques structurelles des boîtes en acier inoxydable, ou contactez Aili Industrial pour obtenir une aide à la sélection pour les projets pharmaceutiques.
en conclusion
Lorsque le FFU pharmaceutique coopère avec le nettoyage et la désinfection, il est nécessaire de confirmer à l'avance l'adéquation du milieu de nettoyage et de désinfection, des matériaux de la boîte, des joints, des filtres et des composants électriques. Les coffrets inox doivent encore vérifier l’état des joints, des fixations et des pièces électriques. Une fois le matériau et la structure confirmés, il convient également de confirmer que le FFU reprendra son fonctionnement normal grâce à une vérification post-nettoyage.
Aili Industrial dispose de capacités de production complètes de machines complètes FFU et d'équipements de support pour l'industrie pharmaceutique, et peut fournir les configurations correspondantes en fonction des conditions de nettoyage et de désinfection des projets pharmaceutiques. Si vous avez besoin d'en savoir plus sur la sélection de FFU pour les zones propres pharmaceutiques, vous pouvez visiterUnité de filtre de ventilateur Aili Industrial FFU , vous êtes également invités à contacter Aili Industrial pour une assistance au projet.
