Khi FFU dược phẩm hợp tác làm sạch và khử trùng, những vật liệu và cấu trúc nào cần được xác nhận trước
Việc làm sạch và khử trùng khu vực sạch dược phẩm đặt ra yêu cầu bổ sung về FFU
Khu vực sạch dược phẩm có yêu cầu vệ sinh, khử trùng rõ ràng đối với môi trường và thiết bị. Các khu vực sạch sẽ cần được vệ sinh thường xuyên và một số khu vực cần được xử lý bề mặt bằng chất khử trùng hoặc chất diệt bào tử. FFU được lắp đặt trên trần nhà hoặc phía trên thiết bị trong khu vực sạch sẽ và hộp, bộ lọc, vòng đệm và các bộ phận điện của nó có thể tiếp xúc với môi trường làm sạch và khử trùng.
Nếu vật liệu và cấu trúc FFU không được xác nhận cho các điều kiện làm sạch và khử trùng thì sự ăn mòn bề mặt, sự lão hóa của vòng đệm, bong tróc lớp phủ hoặc hơi ẩm trong các bộ phận điện có thể xảy ra trong quá trình vận hành lâu dài. Những vấn đề này không nhất thiết phải bộc lộ sớm trong quá trình lắp đặt nhưng có thể ảnh hưởng đến tuổi thọ thiết bị và việc bảo trì khu vực sạch sẽ.
Việc lựa chọn FFU dược phẩm không chỉ nên xem xét thể tích không khí và hiệu quả lọc mà còn phải kết hợp các phương pháp làm sạch và khử trùng để xác nhận sự phù hợp của vật liệu và kết cấu. Aili Industrial có năng lực sản xuất hoàn chỉnh về máy móc hoàn chỉnh FFU và thiết bị hỗ trợ ngành dược phẩm, đồng thời có thể cung cấp các cấu hình tương ứng tùy theo điều kiện làm sạch và khử trùng của dự án. Cấu trúc cơ bản của máy FFU các bạn có thể tham khảoBộ lọc quạt công nghiệp Aili FFU。
Phương tiện vệ sinh, khử trùng cần được làm rõ trước
Các khu vực sạch dược phẩm khác nhau sử dụng các phương tiện làm sạch và khử trùng khác nhau. Những chất phổ biến bao gồm rượu isopropyl, ethanol, hydro peroxide, chất khử trùng muối amoni bậc bốn, chất khử trùng có chứa clo và thuốc diệt bào tử. Các phương tiện khác nhau có độ ăn mòn và khả năng tương thích khác nhau với vật liệu.
Khi chọn vật liệu hộp FFU và vật liệu bịt kín, trước tiên bạn nên làm rõ phương tiện làm sạch và khử trùng nào được sử dụng trong dự án, nồng độ là bao nhiêu, phương pháp tiếp xúc là lau hay phun và tần suất tiếp xúc. Nếu không có thông tin phương tiện rõ ràng, việc lựa chọn vật liệu và con dấu có thể sai lệch so với điều kiện sử dụng thực tế.
Cần lưu ý rằng hộp thép không gỉ không tự động thích ứng với tất cả các phương tiện khử trùng. Chất khử trùng có chứa clo có thể gây ăn mòn rỗ trên một số loại thép không gỉ và hydro peroxide cũng có thể ảnh hưởng đến các vòng đệm ở nồng độ cao. Các con dấu, ốc vít, lớp phủ và các bộ phận điện đều cần phải có chất lượng riêng tùy theo điều kiện môi trường.
Cách đánh dấu vào ô vật liệu và cấu trúc bề mặt
Vật liệu hộp FFU phổ biến bao gồm tấm thép phun, thép không gỉ và hợp kim nhôm. Khu vực sạch dược phẩm thường ưa chuộng hộp inox vì inox có bề mặt nhẵn, dễ lau chùi và có khả năng chống ăn mòn tốt. Tuy nhiên, các loại thép không gỉ khác nhau có khả năng chống ăn mòn khác nhau, cần được xác nhận theo phương tiện làm sạch và khử trùng.
Cấu trúc bề mặt cũng ảnh hưởng đến hiệu suất làm sạch. Bề mặt của hộp phải càng mịn càng tốt, không có góc chết hoặc khoảng trống để giảm sự tích tụ của các hạt và vi sinh vật. Các đường nối nên được giảm thiểu hoặc bịt kín. Chốt nên tránh các sợi hoặc cấu trúc lộ ra ngoài khó làm sạch. Nếu tủ được phủ, cần xác nhận tính tương thích của lớp phủ với môi trường làm sạch, khử trùng để tránh bị rơi ra sau khi sử dụng lâu dài.
Đối với những khu vực cần vệ sinh thường xuyên, FFU bằng thép không gỉ có thể là lựa chọn phù hợp hơn. Hãy tham khảo cấu trúc cụ thể.FFU Thép không gỉ hiểu rõ về vật liệu tủ và cách xử lý bề mặt.
Cách kiểm tra phớt và bộ lọc
Con dấu là một phần của FFU dễ bị ảnh hưởng bởi phương tiện làm sạch và khử trùng. Các miếng đệm, dải đệm và vật liệu bịt kín bể cần phải tương thích với phương tiện làm sạch và khử trùng. Nếu vòng đệm giãn nở, co lại hoặc cứng lại dưới tác động của vật liệu, nó có thể ảnh hưởng đến hiệu ứng bịt kín bộ lọc và khiến không khí chưa được lọc đi qua phần tử lọc.
Bản thân bộ lọc cũng cần được xác nhận. Vật liệu lọc, khung và chất bịt kín của bộ lọc HEPA hoặc ULPA có thể tiếp xúc với vật liệu làm sạch và khử trùng. Một số bộ lọc có các phương pháp xử lý chống thấm nước hoặc chống ăn mòn trên bề mặt của chúng, trong khi những bộ lọc khác thì không. Nếu tia phun tiếp xúc trực tiếp với bề mặt thoát khí của bộ lọc trong quá trình vệ sinh và khử trùng, bạn cần xác nhận xem bộ lọc có phù hợp với thao tác này hay không.
Phương pháp bịt kín bộ lọc cũng cần phải phù hợp với phương pháp làm sạch. Phớt bể phốt và phớt đệm có những khó khăn khi làm sạch khác nhau và các phương pháp thay thế khác nhau. Các dự án dược phẩm có thể lựa chọn hình thức niêm phong phù hợp dựa trên yêu cầu làm sạch và khử trùng.
Cách kiểm tra linh kiện điện và mức độ bảo vệ
Các thành phần điện của FFU bao gồm bộ điều khiển, hộp nối, cáp và cảm biến. Khi vệ sinh khu vực sạch trong dược phẩm, các bộ phận điện có thể tiếp xúc với hơi ẩm hoặc chất khử trùng nếu sử dụng thuốc xịt hoặc khăn ướt. Mức độ bảo vệ các bộ phận điện cần phù hợp với phương pháp vệ sinh.
Nếu dùng vải ẩm để lau chùi thì các bộ phận điện phải có khả năng chống ẩm cơ bản. Nếu sử dụng thuốc xịt, có thể cần mức độ bảo vệ cao hơn hoặc các biện pháp bảo vệ bổ sung. Vật liệu cách điện của cáp cũng phải tương thích với phương tiện làm sạch và khử trùng.
Đối với các khu vực có yêu cầu chống cháy nổ hoặc bảo vệ đặc biệt, cấu hình điện FFU cần được xác nhận theo yêu cầu của dự án. FFU thông thường, FFU chống tĩnh điện và FFU chống cháy nổ là các cấu hình khác nhau và không thể thay thế nhau.
Cách xác minh sau khi vệ sinh
Sau khi làm sạch và khử trùng, FFU cần được khôi phục về điều kiện hoạt động bình thường. Việc xác minh bao gồm: bề mặt hộp có sạch và không có cặn bám hay không; con dấu có còn nguyên vẹn và không bị biến dạng hay không; bộ lọc có bị ẩm hay bị hỏng hay không; liệu các thành phần điện có bình thường hay không; liệu lượng không khí và tốc độ gió FFU có trở lại bình thường hay không; liệu độ sạch của khu vực có đáp ứng yêu cầu hay không.
Nếu phát hiện những bất thường ở vòng đệm hoặc bộ phận điện trong quá trình vệ sinh thì cần xử lý và ghi lại kịp thời. Đối với khu vực sạch dược phẩm, hồ sơ xác minh sau khi làm sạch và khử trùng là một phần của hoạt động quản lý hàng ngày.
Các vấn đề cần xác nhận trước trong quá trình truyền thông dự án
Ở giai đoạn lựa chọn FFU dược phẩm, nên xác nhận những điều sau với nhà sản xuất: loại và nồng độ của phương tiện làm sạch và khử trùng; phương pháp làm sạch là lau hay phun; tần suất làm sạch và thời gian tiếp xúc; vật liệu hộp và phương pháp xử lý bề mặt; khả năng tương thích của vật liệu và phương tiện bịt kín; bộ lọc có phù hợp để tiếp xúc với phương tiện làm sạch hay không; mức độ bảo vệ của các bộ phận điện; phương pháp xác minh sau khi làm sạch; phương pháp bảo trì và thay thế.
Xác nhận những vấn đề này trong giai đoạn lựa chọn có thể giảm bớt các vấn đề bảo trì do vật liệu không phù hợp gây ra trong giai đoạn sau. Nếu bạn đang chọn FFU cho khu vực sạch dược phẩm của mình, bạn có thể truy cậpBộ lọc quạt FFU công nghiệp Aili để tìm hiểu về cấu hình máy hoàn chỉnh, bạn cũng có thể tham khảoFFU thép không gỉ hiểu đặc điểm cấu trúc của hộp thép không gỉ hoặc liên hệ với Aili Industrial để được hỗ trợ lựa chọn cho các dự án dược phẩm.
Tóm lại
Khi FFU dược phẩm hợp tác làm sạch và khử trùng, cần phải xác nhận trước sự phù hợp của môi trường làm sạch và khử trùng, vật liệu hộp, vòng đệm, bộ lọc và các bộ phận điện. Hộp inox vẫn cần kiểm tra tình trạng gioăng, ốc vít và các bộ phận điện. Sau khi vật liệu và cấu trúc được xác nhận, FFU cũng phải được xác nhận để tiếp tục hoạt động bình thường thông qua xác minh sau làm sạch.
Aili Industrial có năng lực sản xuất hoàn chỉnh về máy hoàn chỉnh FFU và thiết bị hỗ trợ ngành dược phẩm, đồng thời có thể cung cấp cấu hình tương ứng theo điều kiện làm sạch và khử trùng của các dự án dược phẩm. Nếu bạn cần biết thêm về lựa chọn FFU cho khu vực sạch dược phẩm, bạn có thể truy cậpBộ lọc quạt Aili Industrial FFU , bạn cũng có thể liên hệ với Aili Industrial để được hỗ trợ dự án.
