半導体クリーン工場の空調ボックスにはどのようなプロセス環境要件を収集する必要がありますか?

半導体クリーン工場の空調ボックスの要件は、温度と湿度、粒子および分子汚染の制御、スペースゾーニング、動作継続性、インターフェース条件などのプロセス環境マトリックスから収集する必要があります。 「半導体工場」という言葉だけでクリーン度や装置構成を統一することはできません。

プラント名ではなくプロセス領域ごとに要件を記入します

フォトリソグラフィー、洗浄、検査、機器のメンテナンスなどの分野での環境タスクは異なる場合があり、敏感な対象物と管理値はプロセス当事者によって確認される必要があります。次に、工場の建物の背景環境、局所的な微環境、および機器の内部状態を区別して、どのタスクが空調ボックスに属し、どのタスクが端末または機器自体によって引き受けられるかを決定し、繰り返しの購入や制御ギャップの放置を回避します。

環境マトリックスには、地域目標、測定ポイント、該当する生産状況を記載する必要があります。汚染データには、粒子の発生源と限界、および対象となるガス状汚染物質を記載する必要があります。操作インターフェイスには、シフト、バックアップ戦略、エネルギー供給条件、および制御接続を書き留める必要があります。 3 種類の情報は異なる専攻に対応しており、1 つの部屋パラメータ テーブルだけで要約することはできません。クリーンルームMAUの外気タスクがプロセス排気にどのように対応するかについては、を参照してください。クリーンルームMAUの外気タスクはプロセス排気にどのように対応しますか?。

温度と湿度の要件と許容変動を測定点に書き込む必要があります

通常、半導体プロセスには温度と湿度に関する明確な要件がありますが、制御対象、測定点の位置、および許容される変動は領域によって異なる場合があります。収集する際には、工場建物の背景温度と湿度、局所領域の温度と湿度、および装置の内部状態を区別し、測定点の位置、評価期間、許容偏差に注意する必要があります。温度範囲と湿度範囲を記述するだけでは、ユニットをどのように構成するかを決定できません。

恒温恒湿プロジェクトの制御目標構成については、こちらをご参照ください。恒温恒湿空調ボックスを選択する際に、どのような制御目標を明確にする必要がありますか? 。技術要件への許容変動の書き方については、こちらをご参照ください。恒温恒湿装置の許容変動は技術要件にどのように記載すべきでしょうか? 。給気精度と室内精度の違いについては、こちらをご参照ください。空調ボックスの給気精度と室内制御精度の違いは何ですか？。

粒子状および分子状の汚染物を個別に収集

粒子管理要件は通常、清浄度レベル、粒子サイズ、測定ポイントの観点から表現されます。分子汚染防止の要件は、対象ガス、濃度限界、検出方法の観点から表現されます。 2 種類の要件は異なるフィルタリング構成に対応しており、相互に置き換えることはできません。半導体プロジェクトにおける一般的な分子汚染物質には、酸性ガス、アルカリ性ガス、有機成分、特定のドーピング物質が含まれており、これらはプロセス領域ごとに個別にリストする必要があります。

粒子処理とガス処理の違いについては、を参照してください。空調ボックスのケミカルフィルターとパーティクルフィルターはそれぞれ何をするのですか？ 。フォトリソグラフィー領域のアルカリ性ガスに対する感度については、を参照してください。フォトレジストがアルカリ性ガスに敏感な場合、濾過ターゲットはどのように決定すればよいですか? 。末端粒子濾過と組み合わせることができます。HEPA/ULPAフィルター確認、薬液ろ過が確認可能ケミカルフィルターソリューション。

空間分割と運用継続性はシステム アーキテクチャに影響を与える

半導体工場には通常、広いエリアと多くのゾーンがあり、エリアごとに生産シフトや清掃要件が異なる場合があります。収集する際には、サービス境界、戻り空気経路、排気関係、および各エリアの隣接エリアの圧力差要件を明確にする必要があります。大面積の作業場でさまざまなゾーンに空気を供給するにはどうすればよいですか?を参照してください。作業場のパネル展示空調ボックスは、大面積の給気ゾーンにどのように対応していますか?。

運用継続性の観点からは、通常の運用、シャットダウンとメンテナンス、メンテナンスと異常状態での運用要件、およびバックアップ戦略を理解する必要があります。半導体製造には、連続稼働に対する高い要件が求められます。ユニットや主要コンポーネントのバックアップ体制については、機器が現場に到着してから検討するのではなく、需要段階で説明する必要があります。

インターフェース条件とデバイス側要件を一緒に収集する必要がある

空調ボックスとFFU、EFU、ドライコイル、化学濾過部、ターミナル高効率フィルターとのインターフェース関係は、需要段階で説明する必要があります。装置端の微小環境には、独立した温度、湿度、清浄度の要件がある場合があり、工場内の空調ボックスですべてを負担できるわけではありません。水、電気、蒸気、制御インターフェース、メンテナンスアクセスも一緒に収集する必要があります。

機器側フィルタリングパッケージについては、以下を参照してください。EFEM 空気入口の化学ろ過は、機器の清浄度要件にどのように対応していますか?そしてリソグラフィー装置の空気入口の化学ろ過にはどのようなフィールド データが必要ですか? 。クリーンエア供給パッケージとの組み合わせも可能FFUファンフィルターユニットとEFU装置側のファンフィルタユニットを確認してください。

需要マトリックスからユニット技術条件まで

それぞれの要求を風量、処理状況、ろ過区分、納品データに対応させ、各ユニット間の関係を確認しながらシステム設計を行います。プロジェクトの証拠がなければ、他の工場パラメータを普遍的な標準と見なすべきではなく、ユニット構成のみに基づいて生産ラインの歩留まりの向上を推測することもできません。

需要マトリックスに含まれる風量、圧力、温度と湿度、汚染管理の要件は、最終的には機能セグメント構成とファンの動作点に変換されます。関数セグメントの順序を参照できます空調ボックスの機能部の順序は何を基準に決めればよいのでしょうか？ 、圧力口径を参照できます。静圧、全圧、エアコンボックス外の静圧の違いは何ですか？。

Aili産業支援装置

Aili Industrial は、空調ボックス、FFU、EFU、濾過パッケージに関するパラメータ検証に参加できます。通信時に地域環境マトリックスを導入することで、集中処理と機器側のニーズを結び付けることができます。 Aili の工業製造部門は、モーターとファン、制御システム、板金、エアフィルター、完全な機械組み立ての独立した研究開発と生産をカバーしています。空調ボックス、FFU、EFU、および濾過製品は、インターフェースと動作条件について同じパッケージでチェックできます。工場のゾーニングや輸送条件に応じて非標準構造を調整できます。

製品の形状がご覧になれますエアハンドリングユニットとファンボックスページ;クリーンエア供給パッケージを組み合わせ可能FFUファンフィルターユニットとEFU 機器側のファン フィルター ユニットの検証。末端粒子濾過を組み合わせることができますHEPA/ULPAフィルターの確認。ガス汚染防止に関しては、個別にコミュニケーションすることができますケミカルフィルターソリューション。特定の環境要件、濾過効果、納入範囲は、対応する構成データと現場の作業条件に基づいて検証する必要があります。実際の結果は、現場での漏れ検出、粒子検査、およびガス検出の結果の影響を受けます。

プロジェクトパラメータを送信します。https://ailigy.com/contactus.html

関連する質問と回答

半導体空調機の選定は清浄度と温湿度の記入だけで完了できますか？
足りない。分子汚染の目標、空間分割、運用の継続性、排気関係、機器側のインターフェース条件も必要です。そうでないと、構成が見落とされやすくなります。

半導体工場の分子汚染に対する要件を統一的に指定できますか?
画一的な規制を設けるのは適切ではない。プロセス領域ごとに懸念される成分と制限は異なるため、領域ごとに個別に収集して確認する必要があります。

Aili Industrial は半導体プロジェクトの環境要件の整理を支援できますか?
空調ボックス、FFU、EFU、ろ過のマッチングを地域の環境マトリックスに基づいてチェックできます。具体的な構成は、プロジェクトのプロセス条件や現場データに基づいて確認する必要があります。

関連記事

1. クリーンルームMAUの外気タスクはプロセス排気にどのように対応しますか?

2. フォトレジストがアルカリ性ガスに敏感な場合、濾過ターゲットはどのように決定すればよいですか?

3. EFEM 空気入口の化学ろ過は、機器の清浄度要件にどのように対応していますか?

4. 恒温恒湿空調ボックスを選択する際に、どのような制御目標を明確にする必要がありますか?

選定と受入検査のポイント