古い図面でレベル 10 の清浄度を確認するにはどうすればよいですか?

古い工場の建物を改修したり、設備を更新したりする場合、レベル 10 やレベル 100 などのラベルが注目されることがよくあります。レベル 10 は、従来の清浄度レベルの中でも非常に厳しいグレードです。古い図面に表示されている場合は、通常、この領域の粒子制御要件が当時より厳しかったことを意味します。

ただし、「レベル 10」を「ISO 4」に直接変更し、このレベルに従って機器を購入するのは比較的危険です。従来のタイトルはISOシステムの表現とは異なります。古い図面にはグレード名のみが記載されており、粒子サイズ、単位、試験ステータスが記載されていないことがよくあります。これらの情報が欠落している場合、変換のための完全な根拠はありません。

まずは古い図面の元の定義に戻ってみましょう

「レベル 10」とマークされた古い図面を入手した場合、最初のステップは比較表を確認するのではなく、元の基準を確認することです。

設計手順。図面の概要説明書に清浄度規格のバージョン、試験方法、運用状況が記載されているかを確認してください。古い図面には説明ページに明記されているものと、レベル名のみが記載されているものがあります。

受入記録。その年の合格報告書がまだ残っている場合は、粒子サイズ、サンプリング方法、および試験中の結果が記録されます。これは、古い標準が実際に何を意味していたのかを示す最も直接的な証拠です。

プロセス要件。この領域が当時どのようなプロセスに使用されていたかを調べてください。粒子に対するプロセスの感度は、第 10 レベルのラベルが静的か動的か、部屋全体かローカル ワークステーションのどちらに焦点を当てているかを判断するのに役立ちます。

これらの資料が見つからない場合は、少なくともその年の図面上のマークされた位置、周囲のエリア、および機器の配置を記録する必要があります。この情報は、元の設計意図を推測するのに役立ちます。

伝統的なアペラシオンと ISO グレードの表現力の違いは次のとおりです。 レベル 100、レベル 1000、およびレベル 10,000 が ISO レベルにどのように対応するか については、より詳細な説明があります。レベル 10 のトレーサビリティ ロジックは同じですが、対応する ISO レベルはより高くなります。

旧規格の粒子径と単位を確認

従来の清浄度評価は通常、空気 1 立方フィートあたりの粒子数で表されます。レベル 10 は、1 立方フィートあたり 0.5 μm 未満の粒子がほとんど存在しないことを意味します。

ここで確認すべき重要な点が 2 つあります。

粒子径口径。古い標準では、統計的な粒子サイズとして 0.5μm が一般的に使用されます。ただし、一部のプロセスでは、より小さいまたはより大きい粒子サイズにさらに注意が払われます。原図に記載がない場合は、その年の工程書類や製品要件に基づいて判断する必要があります。

体積の単位。従来の名前は立方フィートで、ISO では立方メートルが使用されます。単位変換自体は複雑ではありませんが、古い文書に2つの単位が明記されていないまま混在していると、データの解釈が偏ってしまう可能性があります。

従来の0.5μmの絞りでは、レベル10はおおよそISO 4に相当します。ただし、この比較は旧タイトルを理解するための参考にすぎず、技術文書の最終的な表現として使用することはできません。 「清浄度グレードとろ過効率の違いは何ですか ?」で述べたとおりです。このグレードは空間粒子濃度を評価しますが、これはフィルター効率とは異なります。変換する際にも、これら 2 つのレベルを区別する必要があります。

設備更新は旧機種をそのまま使用するだけではだめ

旧規格の意味を確認した上で、機器構成を再確認する必要があります。

古い図面にある 10 レベルは、その年の労働条件に基づいて設計されました。現在、プロセス装置が変更され、人員が増加し、排気条件が変更されました。同じ ISO 4 の目標でも、対応する空気供給量、濾過効率、空気の流れ構成の要件は異なる場合があります。

濾過効率。当時の10段目は旧型の高効率フィルターが使われていたのかもしれません。現在の HEPA または ULPA 製品では、効率と抵抗特性が変更される可能性があります。選定の際は、対象機種の目標風量でのデータをご確認ください。 HEPA および ULPA フィルターの ページには、さまざまなレベルの製品のパラメーターの説明が含まれています。

風量静圧。古いファンは老朽化している可能性があり、そのパフォーマンス曲線は過去のものとは異なります。フィルタセクションを追加または交換すると、システム抵抗が変化するため、ファンの動作点を再計算する必要があります。

インターフェースをインストールします。古い FFU は、現在の標準製品とは寸法や取り付け方法が異なる場合があります。同じサイズでも残圧やフィルター、制御方法が使用条件のグレードアップに適しているとは限りません。 FFU クリーン エア供給製品 ページには、標準製品およびカスタマイズされたソリューションのインターフェース説明書が記載されています。デバイス側の交換については、こちらを参照してください。 EFU装置側ファンフィルターユニット。

Aili Industrial は、モーター、ファン、制御システム、板金、エアフィルター、および完全な機械アセンブリの製造能力を備えています。古い工場建屋を改修する場合、フィルター、ファン、構造物、制御条件を同一プロジェクトに入れて確認することで、設備構成と遡及等級目標の整合性を図ることができます。

シーン判定

旧図面では「10段目の手術台」と記されているが、手術台の隣にはロボットアームが設置されている。ロボットアームの動きにより局所的な気流の乱れが生じ、粒子が飛来する可能性もあります。この場合、元の図面の 10 レベルに従ってフィルター装置を構成することはできません。また、アクションシールドとワークピース保護領域を再確認し、現場レベルのテスト条件に同意する必要があります。

別のプロジェクトでは、古い FFU を交換する際に、元のサイズに基づいて新しいモデルが選択されましたが、フィルターを使用した動作点がチェックされていませんでした。設置後、風量が少なく、手術台上の風速が不均一であることが判明しました。その後、ファンの曲線とフィルター要素の抵抗が再チェックされ、要件を満たすように動作設定が調整されました。

これら 2 つの状況は、レベル 10 の確認が単なる標準的な変換ではなく、現場の実際の作業条件への復帰でもあることを示しています。

選定と受入検査のポイント