ISO 5 クリーンルーム FFU の風量と静圧を一致させるにはどうすればよいですか?

直接的な答え: ISO 5 は空気中の浮遊粒子濃度の清浄度レベルであり、固定 FFU 空気量や静圧に直接変換することはできません。プロジェクトでは、まずプロセス、空気供給範囲、空気の流れ構成に基づいて目標空気量を決定し、次に指定されたフィルターを取り付けた後、FFU がこの空気量で実際の抵抗を克服できるかどうかを確認する必要があります。最後に、現場での空気の流れと粒子濃度のテストを通じて検証する必要があります。

ISO 14644-1 によれば、清浄度レベルは空気中の粒子の濃度に応じて分類されます。したがって、「ISO 5 クリーン ルームの使用」では、達成する必要がある清浄度の目標について説明していますが、各ユニットを個別に示しているわけではありません。FFU ファン フィルター ユニットが提供する必要がある風量。空気量は、クリーン ルームの設計とプロセス条件によって決定する必要があります。

まず、ISO 5 要件の対象範囲を明確にします。

プロジェクトでは、部屋全体が ISO 5 に達しているのか、プロセス装置付近の局所的なクリーンエリアが ISO 5 に達しているのかを示し、受入時の稼働状況を明記する必要があります。 FFU のレイアウトと地域の風量分布は 2 つのケースで異なる場合があります。

重要な作業エリアにおける機器の位置、人の活動、粉塵の発生、戻り空気の経路、および空気の流れの方向もチェックする必要があります。空気供給構成を計算するために部屋の面積または単一の FFU の最大風量を使用するだけでは、重要なエリアから粒子を効果的に除去できるかどうかを説明できません。

目標風量で静圧を一致させる

FFU単体の目標風量を決めたら、その風量に応じたファン性能を確認し、静圧データの試験場所や条件を明確にする必要があります。組み立てHEPA または ULPA フィルターの後、フィルター抵抗は FFU の動作点に影響します。天井または機器端の関連する構造抵抗もチェックに含める必要があります。

サプライヤーが指定されたフィルターを備えた完成した機械のデータを提供する場合、二重カウントを避けるためにフィルター抵抗がテスト結果に含まれているかどうかを確認する必要があります。製品情報の「最大風量」と「最大静圧」は、異なる動作点に由来する場合があり、同じ ISO 5 設計条件に組み合わせることができません。

フィルタ動作後に抵抗値が変化する場合があります。プロジェクトでは、新しいフィルターだけでなく、FFU が通常の動作中に目標の空気供給を維持できることを確認するために、空気量のレビューとメンテナンス条件についても合意する必要があります。

清浄度レベルは現場での結果によって確認されます

風量と静圧の一致は ISO 5 の目標を達成するための装置条件ですが、それが清浄度の合格のすべてではありません。空気供給量、風速分布、主要エリアの空気の流れ、粒子濃度なども現場で確認する必要があります。テスト計画には、クリーン ルームが構築されているか、静的であるか、稼働しているかを示す必要があります。 ISO 14644-3 は、さまざまな気流タイプとこれらの動作状態に対するクリーン ルームの性能試験方法を提供します。

Aili Industrial は、ISO 5 の地域範囲、目標空気量、濾過要件、天井または機器の設置条件に基づいて、FFU のファン、モーター、フィルターおよび制御ソリューションを適合させることができます。バッチプロジェクトの場合は、まず試作品を使用して目標風量での機械全体の動作点を確認し、フィルタ構成、試験条件、現場での受け入れ方法を技術契約書に記載することをお勧めします。具体的な性能と清浄度は、プロジェクトの作業条件下でのテスト結果に左右されます。

プロジェクトコミュニケーション中の最も重要な情報: ISO 5 が要求するエリア範囲と受け入れ動作ステータス、単一 FFU の目標空気量、指定されたフィルター、既知の抵抗、主要な場所でのエアフロー要件。これらの条件が明確になって初めて、FFU の風量と静圧を比較する根拠が得られます。