¿Pueden los filtros ULPA filtrar bacterias y virus?

Esta pregunta debe responderse en dos niveles y es fácil provocar malentendidos cuando se habla de ellas juntas.

El primer nivel: si se puede capturar. ULPA puede interceptar junto con el flujo de aire microorganismos como bacterias y esporas de hongos, normalmente en el rango de micras. El virus en sí es más pequeño, pero a menudo se adhiere a gotitas, polvo u otras partículas, y estos portadores pueden ser interceptados.

Segundo nivel: Después de la captura. Esta es la parte que fácilmente se pasa por alto. El filtro atrapa microorganismos en el material filtrante, lo que no significa matarlos o inactivarlos. Es posible que todavía haya microorganismos viviendo en el material del filtro. Por lo tanto, la frase 'ULPA puede filtrar bacterias y virus' se refiere a la capacidad de captura, no a la capacidad de desinfección.

Distinguir entre filtración e inactivación.

La función del filtro es separar las partículas del flujo de aire y atraparlas en el material filtrante.

La inactivación es otra cuestión, que se refiere a inactivar los microorganismos. Esta es una función de los medios de desinfección, esterilización o tratamiento específicos, no la función del filtro.

Estas dos cosas a menudo se combinan. Algunas personas piensan que instalar ULPA significa que el aire es estéril. Esto está mal. ULPA puede reducir la concentración de microorganismos en el aire, pero no puede garantizar una esterilidad absoluta aguas abajo, ni puede sustituir los procedimientos de desinfección necesarios.

Cuando se trata de contaminación biológica, la filtración es sólo una parte de todo el sistema de control y debe coordinarse con otras medidas. La configuración específica debe determinarse de acuerdo con el propósito del equipo y los requisitos de riesgo del proyecto, y no puede juzgarse únicamente por el nivel de filtrado.

No sustituye a la verificación del dispositivo

Cabinas de seguridad biológica, aisladores, bancos de limpieza: todos estos dispositivos tienen su propia definición funcional y requisitos de validación.

Reemplazar un banco de trabajo limpio por ULPA no puede convertirlo en una cabina de seguridad biológica. La organización del flujo de aire, el método de escape y el diseño de protección del personal de los dos son diferentes. La actualización del nivel de filtrado no cambia la categoría funcional del dispositivo ni reemplaza la verificación del sistema correspondiente.

La selección o modificación de equipos que impliquen riesgos biológicos debe realizarse de acuerdo con las especificaciones y evaluaciones de riesgos aplicables, y no debe juzgarse únicamente sobre la base del grado del filtro. En este tipo de proyectos, el filtro es sólo un componente del equipo y su papel debe entenderse dentro de todo el sistema.

Controlar la exposición durante el mantenimiento.

Si el filtro atrapa partículas que contienen microorganismos, se debe considerar el riesgo de exposición al reemplazarlos.

Confirme las medidas de aislamiento, protección del personal y procedimientos de eliminación del embalaje antes del reemplazo. El elemento filtrante reemplazado debe desecharse de acuerdo con los requisitos del proyecto y no debe desecharse ni desmontarse en el sitio.

No utilice métodos de purga ordinarios para limpiar medios filtrantes potencialmente contaminados. La purga hará que las partículas atrapadas vuelvan al aire, lo que puede aumentar el riesgo de exposición. Si se requiere un tratamiento especial y de qué manera se realizará de acuerdo con los procedimientos adoptados por el proyecto.

La estructura del filtro de escape no se puede cambiar a voluntad. Los sistemas de escape que implican bioseguridad suelen tener requisitos especiales en cuanto a la ubicación del filtro, el método de sellado y el proceso de reemplazo. Antes del ajuste, confirme si están dentro del rango permitido. Aplicaciones del lado del dispositivo como La unidad de filtrado por ventilador del extremo del equipo EFU tiene un espacio interno compacto. La viabilidad de las operaciones de mantenimiento debe confirmarse en la fase de planificación para evitar descubrir que el espacio operativo es insuficiente sólo después de la sustitución.

Ejemplo de juicio de proyecto

Un laboratorio reemplazó el filtro de la mesa de trabajo limpia por ULPA, con la esperanza de mejorar el nivel de protección.

Esta operación en sí puede estar bien, pero seamos claros: después del reemplazo, el equipo todavía no es una cabina de bioseguridad. No puede proporcionar las capacidades de protección del personal y tratamiento de gases de escape de una cabina de seguridad biológica. Si se requiere protección de bioseguridad, se debe seleccionar equipo de la categoría correspondiente en lugar de actualizar el elemento filtrante.

Lo que ilustra este ejemplo es que el nivel de filtrado y la funcionalidad del dispositivo son dos dimensiones diferentes y no pueden reemplazarse entre sí. involucrando La selección de filtros de aire HEPA/ULPA debe juzgarse en función del posicionamiento funcional general del equipo.

Qué buscar durante la verificación

La verificación de eventos biológicamente relacionados requiere varios pasos más que los proyectos de limpieza general.

Integridad de la filtración : realice la detección de fugas en el sitio de acuerdo con los requisitos del proyecto para confirmar que no hay problemas con el sello de instalación. Para conocer métodos específicos de solución de problemas, consulte las instrucciones pertinentes para confirmar la dirección de instalación del equipo.

Estado del flujo de aire : confirme que el volumen del suministro de aire, la dirección del flujo de aire y la cobertura cumplan con los requisitos de diseño. La dirección del flujo de los equipos relacionados con la bioseguridad tiene requisitos claros y no se puede ajustar a voluntad.

Verificación de funciones : Las funciones de seguridad, tratamiento de gases de escape, sistema de alarma, etc. del propio equipo deben confirmarse por separado de acuerdo con los requisitos de verificación del equipo. Esta parte no tiene nada que ver con los filtros, pero pertenece al alcance de la verificación del sistema.

Conservación de registros : el número de filtro, la ubicación de instalación, los resultados de la detección de fugas y la fecha de reemplazo deben conservarse en consecuencia. Cuando existan riesgos biológicos, los registros de reemplazo también deben incluir medidas de protección y condiciones de eliminación de desechos.

Lista de verificación de selección y aceptación

Acerca de los paquetes de filtración de Aili Industrial

La selección de filtros para ocasiones biológicamente relacionadas requiere funciones de equipo claras y requisitos de verificación. Sólo cuando esta parte de la información esté clara podremos saber qué condiciones debe cumplir el filtro.

El sistema de fabricación de Aili Industrial cubre filtros, motores, ventiladores, sistemas de control y ensamblaje completo de máquinas, y puede proporcionar Filtro ULPA de ultra alta eficiencia y equipo de suministro de aire de soporte. El filtro se puede utilizar con La unidad de filtro de ventilador FFU , EFU y otros equipos se combinan, y la interfaz de instalación y el método de sellado se verifican de acuerdo con los requisitos del proyecto.

Cuando existan riesgos biológicos, la selección, el mantenimiento y la verificación deben seguir las especificaciones y los documentos de gestión aplicables del proyecto. La configuración específica está sujeta a los datos técnicos confirmados y a las condiciones de aceptación.