ULPA 여과 효율과 클린룸 등급 사이에는 어떤 관계가 있나요?

프로젝트 커뮤니케이션에서 다음과 같은 질문이 자주 발생합니다. ISO 레벨 3을 달성하려면 U16을 사용해야 합니까?

이 질문의 전제는 두 지표 세트 사이에 변환 관계가 있다는 것입니다. 실제로는 그렇지 않습니다. ULPA 효율은 테스트 조건에서 제품의 침투율을 나타내며, 클린룸 등급은 특정 조건에서 공간의 입자 농도를 나타냅니다. 둘의 측정 대상은 공기 공급량, 공기 흐름 구성, 밀봉 상태 및 작동 관리와 같은 전체 시스템 요소로 구분되어 다릅니다.

이를 직접적으로 대응시키면 모델 선정 시 객실 등급에 따른 필터 엘리먼트 등급을 추론하는 것과, 수용 시 필터 엘리먼트 리포트를 활용하여 객실 결과를 설명하는 두 가지 측면에서 문제가 발생하기 쉽습니다.

두 지표 세트는 무엇을 말합니까?

ULPA 효율 : 지정된 시험 공기량, 먼지 발생 방법 및 입자 크기 조건에서 입자를 차단하는 필터의 능력입니다. 일반적인 등급 U15, U16, U17은 서로 다른 허용 침투율에 해당합니다.

청정실 등급 : 지정된 테스트 조건(정적 또는 동적), 샘플링 위치 및 방법에서 공기의 단위 부피당 입자 수입니다. ISO 3, ISO 5, ISO 7 레벨은 공간의 상태를 설명합니다.

하나는 제품 표시이고 다른 하나는 공간 표시입니다. 동일한 ULPA가 다른 시스템에 설치된 경우 공간 결과가 완전히 다를 수 있습니다. 표준을 충족하는 동일한 클린룸에서도 사용되는 필터 수준이 다를 수 있습니다.

그 사이에는 어떤 변수가 있나요?

필터에서 방 결과까지 최소한 다음 레이어가 다음 사이에 전달되어야 합니다.

공기 공급량. 입자는 희석과 비말동반에 의해 제어됩니다. 공기량이 부족하면 필터 등급이 아무리 높아도 목표에 도달하지 못합니다. 공기 변화 횟수와 공기 흐름 범위는 설계 과정에서 계산되어야 합니다.

공기 흐름 조직. 공기 공급 표면 적용 범위가 완전한지, 복귀 공기 경로가 원활한지, 소용돌이와 단락이 있는지 여부가 입자를 효과적으로 제거할 수 있는지 여부를 직접적으로 결정합니다. U16도 마찬가지입니다. 적절한 기류 구성이 있는 방과 불합리한 기류가 있는 방의 결과는 매우 다를 수 있습니다.

밀봉된 상태. 끝, 상자 및 파이프라인에서 공기 누출을 우회하면 여과되지 않은 공기가 필터 요소를 우회할 수 있습니다. 이러한 유형의 문제는 최종 인터페이스에서 더 일반적입니다. 구체적인 문제 해결 아이디어는 액체 탱크 씰의 관련 지침을 참조하십시오.

작동 조건에서의 오염 부하. 인력, 장비 및 재료가 들어오고 나가는 입자가 시스템의 희석 용량을 초과하는 경우 정적 컴플라이언스는 동적 컴플라이언스를 의미하지 않습니다. 특히 생의학 및 정밀 제조 분야에서는 더욱 그렇습니다.

유지보수 상태. 필터 요소에 먼지가 쌓이면 저항이 증가하고 공기량이 감소합니다. 일정 시간 동안 실행한 후의 성능은 초기 상태와 다를 수 있습니다.

이러한 변수 중 하나에 문제가 있으면 필터 효율성 자체를 변경하지 않고도 방 결과가 기대에서 벗어나게 됩니다.

레벨을 높이는 것이 모든 문제를 해결하지 못하는 이유

실내의 입자가 높은 경우 성급하게 필터 요소를 더 높은 등급으로 교체하지 마십시오.

문제가 씰에서 공기가 새는 것이라고 가정하면 U17로 교체해도 바이패스에서 들어오는 공기를 막을 수는 없습니다. 문제가 공기 공급량이 부족한 것이라고 가정하면 필터 요소 레벨을 높이면 저항이 증가하고 공기량이 더 감소할 수 있습니다. 문제는 장비에서 먼지가 발생하고 입자가 보호 구역에 생성되어 최종 여과가 도움이 되지 않는다는 것이라고 가정합니다.

판단 순서는 먼저 시스템 상태를 확인한 다음 필터 업그레이드 여부를 고려하는 것입니다. 구체적인 조사 경로는 표준 이하의 청결도 조사에 대한 관련 지침을 참조하십시오. 시스템 무결성과 공기 흐름 조건이 충족되고 프로세스에 실제로 낮은 침투율이 필요한 경우에만 업그레이드를 논의할 때입니다.

합격 정보는 별도로 작성해야 합니다.

프로젝트 문서에서는 두 가지 유형의 요구 사항을 별도로 나열하고 별도로 수용하는 것이 좋습니다.

필터측 : 등급, 적용규격, 정격풍량, 시험성적서, 단위별 번호

방 측면 : 공기량, 공기 흐름 구성, 측정 지점 분포, 테스트 상태(정적 또는 동적) 및 청결도 결과.

이를 통해 문제 발생 시 제품이 합의된 지표를 충족하지 못하는지, 시스템 운영 상태가 설계 조건을 충족하지 않는지 판단할 수 있다. 하나의 문서에 뒤섞여 책임의 경계가 불명확하고 수사 방향도 불명확하다. 관련된 다양한 등급의 HEPA/ULPA 공기 필터 제품의 경우 테스트 요구 사항도 프로젝트 문서에 명확하게 명시되어야 합니다.

프로젝트 판단 예

특정 방을 U16으로 교체한 후에도 입자 모니터링이 여전히 높았습니다.

권장되는 문제 해결 순서는 먼저 공기량과 공기 흐름 조직이 정상인지 확인한 다음 엔드 씰과 바이패스를 확인한 다음 장비에서 발생하는 먼지와 인력 활동의 영향을 확인하는 것입니다. 이러한 링크에 문제가 있는 경우 필터링 수준을 높이면 개선이 제한됩니다. 이러한 링크가 정상이면 돌아가서 U16 테스트 데이터가 설계 요구 사항을 충족하는지, 현장 누출 감지 자격이 있는지 평가하십시오.

지원 FFU 팬 필터 장치 시스템, 장치 작동 지점의 일치 및 필터 요소 저항도 함께 확인해야 합니다. 다음과 같은 장치측 애플리케이션 EFU 장비측 팬 필터 유닛의 내부 구조와 작동 상태가 결과에 더 큰 영향을 미치므로 장비의 실제 작동 조건에 따라 검증이 수행되어야 합니다.

선택 및 승인 체크리스트

Aili Industrial의 솔루션 패키지 정보

필터 수준과 방 결과 간의 관계는 본질적으로 시스템 매칭 문제입니다.

Aili Industrial의 제조 시스템은 필터, 모터, 팬, 제어 시스템 및 전체 기계 조립을 포괄하며 다음을 제공할 수 있습니다. ULPA 초고효율 필터 및 보조 공기 공급 장치입니다. 클린룸 프로젝트의 경우 필터를 다음과 함께 사용할 수 있습니다. FFU 팬 필터 장치는 풍량, 저항 및 설치 조건을 함께 확인합니다. 장비측 프로젝트를 EFU와 일치시켜 인터페이스와 제어 방법을 확인할 수 있습니다.

문의 시 입자 제어 목표, 시스템 공기량, 설치 조건 및 승인 방법을 제공하면 필터와 시스템을 보다 적절하게 결합하는 방법을 결정하는 데 도움이 됩니다. 구체적인 성능은 제품 기술 데이터 및 프로젝트 승인 결과에 따라 달라질 수 있습니다.