ULPA 機器の許容範囲を定義するにはどうすればよいですか?フィルターエレメント、ボックス、プロセスエリアの境界

デバイス側ULPA フィルターの受け入れには、フィルターエレメント、ボックス設置システム、およびプロセス保護ゾーンを個別に定義する必要があります。サプライヤーと機器メーカーは、それぞれの納入境界、テスト条件、責任の境界を明確にする必要があります。装置の受け入れに関して最も懸念されるのは、境界があいまいになることです。フィルタ エレメントは認定されているが、ボックスにはバイパスがあり、ボックスは適切に密閉されていますが、プロセス エリアの空気の流れの構成が不合理で、フィルタ エレメントのメーカーはフィルタ エレメントのみを気にすると言っており、装置の工場は全体的な効果を保証する必要があると言います。境界線が明確に書かれていないと、検収の際に全員が意見を出しやすくなってしまいます。 Aili Industry はフィルターエレメントやEFU機器のエンドファンフィルターユニット、フィルターエレメント、ボックス設置、プロセス保護ゾーンの合格内容を同一システム内で階層別に分けることができ、納品時に各階層の試験項目と判断基準を明確に定義します。

1. 機器図上に境界を描きます。フィルターエレメント、取り付けシール、ボックス、保護ゾーンにそれぞれ印を付けます。

フィルター表面、取り付けシール、ボックス接続部および保護領域にマークを付け、ファン、エアダクト、および排気装置がこの供給品に含まれているかどうかを示します。

許容境界は抽象的な概念ではなく、機器図上に描画する必要があります。フィルタエレメント本体はどこで終わるのか、取り付けシール面はフィルタエレメント側に属するのかボックス側に属するのか、ボックス接続とファンが同じ供給範囲にあるのか、プロセス保護ゾーンを検証する責任者は誰なのか。これらは図面に明確にマークされている必要があり、受け入れの際に信頼できる証拠が存在します。アイリ産業はEFU 機器側のファン フィルター ユニットが一致すると、プロジェクト要件に従って供給境界の説明を提供できます。フィルターエレメント、ボックス、および完全な機械の各層の境界位置は、構造図にマークされています。レベルとフィルタリング要件の関係は、次のとおりです。ISO清浄度レベルの比較。

2. 各層に対応する項目を設定します。フィルターエレメント、設置システム、プロセスエリアの検証内容が異なります。

フィルターエレメントは指定された濾過性能に重点を置き、設置システムは完全性と空気供給に重点を置き、プロセスエリアでは粒子、空気流、装置の状態をチェックする必要もあります。異なるレベルの資格を相互に推定することはできません。

フィルター エレメントの工場検査では、標準条件下でのフィルター エレメント本体の性能が検証されます。設置システムのリークテストでは、フィルターエレメントをボックスに設置した後、シールインターフェースが有効であるかどうかを検証します。プロセス保護ゾーンは、保護エリア内の粒子と空気流が実際の動作条件下でプロセス要件を満たしているかどうかを検証します。 3 層の検証の目的と条件は異なり、いずれかの層の資格を他の層に置き換えることはできません。アイリ産業はHEPA/ULPA フィルターは、出荷時にフィルター エレメントの工場テスト データを提供します。ULPA超高効率フィルターレポートはシリアル番号に応じた単一ユニットに対応しており、ボックスの取り付け漏れ検出とプロセスエリアの検証はプロジェクトの要件に応じて装置側で実行されます。検証の各層の役割分担を参照できます。HEPA FAQ と選択ガイド。

3. 設置と最終確認についての合意: 工場でのテストと現場でのテストの関係を明確に記述する必要があります。

工場でのテストと現場でのテストの関係を説明し、複数の関係者が部品をテストしても接続インターフェイスが見つからないことを避けるために、シリアル番号、機器の場所、動作設定を保持します。

工場テストは標準条件で完了し、現場テストは実際の設置条件で完了します。両者の試験条件は異なるため、結果を直接換算することはできません。どの項目を工場テストの対象とするのか、どの項目を現場テストの対象とするのか、接続インターフェースの確認者は誰が行うのかなどを契約書に明記する必要があります。アイリ産業は非標準ULPAフィルタープロジェクトでは、工場と現場のテストの分業は協定に基づいて合意できます。FFU コンピュータグループ制御システムは、機器の位置と動作設定を記録し、現場でのテスト中に工場データとの比較を容易にします。設備側の現場試験条件については、こちらをご参照ください。EFU FAQ とテクニカル サポート。

4. フィルターエレメントメーカーがフィルターエレメントのみを納入する場合、ボックスバイパスは完全な機械プロジェクトの取り決めによって検証されます。

フィルターエレメントメーカーがフィルターエレメントのみを納入する場合、機器ボックスのバイパスは完全な機械プロジェクトの取り決めによって検証される必要があり、責任が明確に記載されていないため、検査を無視することはできません。ボックスバイパスの影響は、フィルタエレメント本体に対する漏れ検出の影響と同じくらい直接的ですが、責任は異なる場合があります。

アイリ産業はEFU 装置のエンドファンフィルターユニットが完成した機械に装備されている場合、ボックスの密閉と取り付け漏れの検出は完成した機械の納入範囲内であり、受け入れ時に確認する必要があります。プロジェクトがフィルターエレメントのみを購入する場合、工場でのフィルターエレメントの漏れ検出はフィルターエレメント本体をカバーし、ボックス側のバイパス検証は機器の受け入れ要件に従って完全な機械関係者によって手配されます。供給範囲も違いますし、受け入れの分業も違います。これは調達段階で明確にする必要があります。ボックスバイパスの検査方法はこちらをご覧ください。HEPA FAQ と選択ガイド。

5. 関連する質問と回答

機械全体の清浄度が合格であれば、フィルターエレメントの材質は節約できますか?
自動的に省略することはできず、各レベルの納品資料と検証は合意どおりに完全に提供される必要があります。

フィルター エレメントのメーカーはフィルター エレメントのみを納入しますが、箱の密閉は誰が責任を負いますか?
完成した機械プロジェクトでは、機器の受け入れ要件に従って検証を手配し、調達段階での分業を契約書に明確に記載する必要があります。

デバイスの承認にはどの層のテストが必要ですか?
これは、フィルターエレメントのパフォーマンス、設置システムの完全性、プロセス保護ゾーンのパフォーマンスという少なくとも 3 つの層をカバーします。特定のプロジェクトは協定で合意されます。

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Aili Industry はフィルターエレメントやEFU 装置のエンドファンフィルターユニットの完全なマシン、フィルターエレメント、ボックスの設置、およびプロセス保護ゾーンの受け入れ内容は、同じシステム内のレイヤーごとに分割できます。供給境界の説明は納品時に提供できます。フィルタエレメント、ボックス、および完全な機械の各層の境界面の位置は、構造図にマークされています。HEPA/ULPA フィルターの提供により、フィルター エレメントの工場テスト データが提供されます。ULPA超高効率フィルターレポートは、シリアル番号に応じて1つのユニットに対応します。非標準ULPAフィルタープロジェクトは、契約に従って工場テストと現場テストに分けることができます。FFU コンピュータ グループ制御システムは、現場での比較のために機器の位置と動作設定を記録します。機械全体が組み立てられると、ボックスの密閉と取り付け漏れの検出が機械全体の納入範囲に含まれます。フィルタエレメントのみを購入した場合、ボックス側の検証は機械関係者全体で手配されます。調達段階では明確な分業が行われています。プロセスの目標、設置図面、動作条件、および受け入れ要件を提供し、さらに ULPA 標準仕様、非標準インターフェース、サンプル、バッ​​チマッチングについても伝達できます。具体的なパラメータとテスト範囲は、確認されたモデルと技術文書に基づいています。