Número de visitas: 3136 Autor: Aili Industry Hora de publicación: 2027-05-23 Fuente: Ai Li Industrial
¿Cómo definir el alcance de aceptación de los equipos ULPA? Elemento filtrante, caja y límite del área de proceso
Lado del dispositivoLa aceptación de filtros ULPA debe definir por separado el elemento filtrante, el sistema de instalación de la caja y la zona de protección del proceso. Los proveedores y fabricantes de equipos deben aclarar sus respectivos límites de entrega, condiciones de prueba e interfaces de responsabilidad. Lo más temido acerca de la aceptación del equipo es que los límites son borrosos: el elemento filtrante está calificado pero la caja tiene un bypass, la caja está bien sellada pero la organización del flujo de aire en el área de proceso no es razonable, el fabricante del elemento filtrante dice que solo me importa el elemento filtrante y la fábrica de equipos dice que hay que garantizar el efecto general. Si los límites no están claramente escritos, será fácil para todos tener sus propias opiniones durante la inspección de aceptación. Aili Industry también proporciona elementos filtrantes yEl contenido de aceptación de la unidad de filtrado del ventilador final del equipo EFU , el elemento filtrante, la instalación de la caja y la zona de protección del proceso se pueden dividir por capas dentro del mismo sistema, y los elementos de prueba y la base de evaluación de cada capa se definen claramente durante la entrega.
1. Dibujar los límites en el diagrama del equipo: marcar el elemento filtrante, el sello de instalación, la caja y la zona de protección respectivamente.
Marque la superficie del filtro, el sello de instalación, la conexión de la caja y el área protegida, e indique si el ventilador, el conducto de aire y el escape están incluidos en este suministro.
El límite de aceptación no es un concepto abstracto y debe dibujarse en el diagrama del equipo. Dónde termina el cuerpo del elemento filtrante, si la superficie de sellado de la instalación pertenece al lado del elemento filtrante o al lado de la caja, si la conexión de la caja y el ventilador están en el mismo alcance de suministro y quién es responsable de verificar la zona de protección del proceso. Estos deben estar claramente marcados en los planos y habrá pruebas en las que confiar durante la aceptación. La industria Aili esCuando la unidad de filtro del ventilador del extremo del equipo EFU coincide, la descripción del límite de suministro se puede proporcionar de acuerdo con los requisitos del proyecto. Las posiciones de la interfaz del elemento filtrante, la caja y cada capa de la máquina completa están marcadas en el diagrama de estructura. La relación entre los niveles y los requisitos de filtrado se puede encontrar enComparación del nivel de limpieza ISO。
2. Configure los elementos correspondientes para cada capa: los contenidos de verificación del elemento filtrante, el sistema de instalación y el área de proceso son diferentes.
El elemento filtrante se centra en el rendimiento de filtración específico, el sistema de instalación se centra en la integridad y el suministro de aire, y el área de proceso también necesita verificar las partículas, el flujo de aire y el estado del equipo. Las cualificaciones de distintos niveles no pueden presumirse unas de otras.
La inspección de fábrica del elemento filtrante verifica el rendimiento del cuerpo del elemento filtrante en condiciones estándar; la prueba de fugas del sistema de instalación verifica si la interfaz de sellado es efectiva después de instalar el elemento filtrante en la caja; La zona de protección del proceso verifica si las partículas y el flujo de aire en el área de protección cumplen con los requisitos del proceso en condiciones de operación reales. Los objetos y condiciones de la verificación de tres niveles son diferentes y la calificación de cualquier capa no puede reemplazar a otras capas. La industria Aili esLos filtros HEPA/ULPA proporcionan datos de pruebas de fábrica de elementos filtrantes cuando se entregan.El informe de filtro de ultra alta eficiencia ULPA corresponde a una sola unidad según el número de serie, y la detección de fugas en la instalación de la caja y la verificación del área de proceso se realizan del lado del equipo según los requisitos del proyecto. La división del trabajo en cada capa de verificación se puede referir aPreguntas frecuentes sobre HEPA y guía de selección。
3. Acordar la instalación y la confirmación final: la relación entre las pruebas de fábrica y las pruebas in situ debe estar claramente escrita
Explique la relación entre las pruebas de fábrica y las pruebas in situ, y conserve el número de serie, la ubicación del equipo y la configuración operativa para evitar que varias partes prueben una pieza pero se pierdan la interfaz de conexión.
La prueba de fábrica se completa en condiciones estándar y la prueba en sitio se completa en condiciones de instalación reales. Las condiciones de prueba de los dos son diferentes y los resultados no se pueden convertir directamente. Los elementos deben indicarse claramente en el acuerdo: qué elementos están cubiertos por las pruebas de fábrica, qué elementos están cubiertos por las pruebas en el sitio y quién confirma la interfaz de conexión. La industria Aili esEn el proyecto de filtro ULPA no estándar , la división del trabajo entre las pruebas en fábrica y en el sitio se puede acordar de acuerdo con el acuerdo.El sistema de control del grupo de computadoras FFU registra la ubicación y la configuración de operación del equipo para facilitar la comparación con los datos de fábrica durante las pruebas en el sitio. Para conocer las condiciones de las pruebas in situ en el lado del equipo, consultePreguntas frecuentes y soporte técnico de EFU。
4. Cuando el fabricante del elemento filtrante solo entrega el elemento filtrante, la derivación de la caja se verificará mediante la disposición completa del proyecto de la máquina.
Cuando el fabricante del elemento filtrante solo entrega el elemento filtrante, la derivación de la caja del equipo debe ser verificada por la disposición completa del proyecto de la máquina, y la inspección no puede ignorarse porque las responsabilidades no están claramente establecidas. El impacto del bypass de la caja es tan directo como el impacto de la detección de fugas en el cuerpo del elemento filtrante, pero la responsabilidad puede ser diferente.
La industria Aili esCuando la unidad de filtro del ventilador del extremo del equipo EFU está equipada con una máquina completa, el sellado de la caja y la detección de fugas en la instalación están dentro del alcance de entrega de la máquina completa y deben confirmarse durante la aceptación. Si el proyecto solo compra elementos filtrantes, la detección de fugas de fábrica de los elementos filtrantes cubrirá el cuerpo del elemento filtrante, y la verificación de derivación en el lado de la caja será organizada por toda la máquina de acuerdo con los requisitos de aceptación del equipo. El alcance del suministro es diferente y la división del trabajo para la aceptación también es diferente. Esto debe aclararse en la etapa de contratación. Para conocer el método de inspección de la derivación de caja, consultePreguntas frecuentes sobre HEPA y guía de selección。
5. Preguntas y respuestas relacionadas
¿Se puede ahorrar el material del elemento filtrante si se califica la limpieza de toda la máquina?
No se puede omitir automáticamente y los materiales de entrega y la verificación en cada nivel deben proporcionarse en su totalidad según lo acordado.
El fabricante del elemento filtrante sólo entrega el elemento filtrante, ¿quién es responsable del sellado de la caja?
El proyecto completo de la máquina deberá organizar la verificación de acuerdo con los requisitos de aceptación del equipo, y la división del trabajo deberá indicarse claramente en el acuerdo durante la fase de adquisición.
¿Qué niveles de pruebas se requieren para la aceptación del dispositivo?
Cubre al menos tres capas: rendimiento del elemento filtrante, integridad del sistema de instalación y rendimiento de la zona de protección del proceso. En el acuerdo se acuerdan proyectos específicos.
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EFU equipada con filtro ULPA de ultra alta eficiencia
Filtro de ultra alta eficiencia ULPA personalizado no estándar
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7. Puntos clave para la inspección de selección y aceptación.
comprobar artículos |
Consulta los puntos clave |
|---|---|
frontera de suministro |
División de elemento filtrante, sello de instalación, caja y área protegida. |
Verificación en capas |
Rendimiento del elemento filtrante, integridad de la instalación, rendimiento del área de proceso |
Fábrica y en sitio |
Diferencias en las condiciones de prueba y división del trabajo del proyecto. |
Interfaz de conexión |
Responsabilidad de la interfaz entre el elemento filtrante y la caja. |
Información completa |
Los registros de detección y números de cada capa corresponden a |
8. Emparejamiento de productos y soporte técnico de Aili Industrial
Aili Industry también proporciona elementos filtrantes yLa máquina completa de la unidad de filtrado del ventilador del extremo del equipo EFU , el elemento filtrante, la instalación de la caja y el contenido de aceptación de la zona de protección del proceso se pueden dividir por capas dentro del mismo sistema. La descripción de los límites de suministro se puede proporcionar durante la entrega. Las ubicaciones de las interfaces de cada capa del elemento filtrante, la caja y la máquina completa están marcadas en el diagrama de estructura.La entrega de filtros HEPA/ULPA proporciona datos de pruebas de fábrica de elementos filtrantes.El informe de filtro de ultra alta eficiencia ULPA corresponde a una sola unidad según el número de serie;El proyecto de filtro ULPA no estándar se puede dividir en pruebas de fábrica y en sitio según el acuerdo.El sistema de control del grupo de computadoras FFU registra la ubicación del equipo y la configuración operativa para realizar comparaciones en el sitio. Cuando toda la máquina está montada, el sellado de la caja y la detección de fugas de instalación están incluidos en el volumen de entrega de toda la máquina. Cuando solo se compran elementos filtrantes, la verificación del lado de la caja la realiza todo el equipo de la máquina. Existe una clara división del trabajo en la etapa de adquisición. Proporciona objetivos de proceso, planos de instalación, condiciones operativas y requisitos de aceptación, y puede comunicar aún más las especificaciones estándar ULPA, interfaces no estándar, muestras y coincidencia de lotes. Los parámetros específicos y el rango de prueba se basan en el modelo confirmado y los documentos técnicos.