¿Cómo verificar la información de calibración de los instrumentos de prueba ULPA? Certificado y período de validez.

La información de calibración del instrumento de prueba de filtros ULPA debe corresponder al instrumento real utilizado, los elementos de medición y la fecha de la prueba. El período de validez del certificado no prueba automáticamente que el alcance, el método y las condiciones in situ sean adecuados para esta prueba. Se coloca un certificado de calibración en la parte posterior del informe y parece completo. Sin embargo, el certificado en sí no puede responder a estas preguntas: si el número de serie del instrumento que figura en el certificado es el mismo que el instrumento utilizado en el informe; si el rango cubierto por el certificado está en el mismo rango que el rango de la prueba; y si el instrumento se encontraba en condiciones normales el día de la prueba. Estas preguntas no pueden ser respondidas por el propio certificado. El laboratorio de pruebas propio de Aili Industrial cuenta con registros de gestión sistemáticos para la calibración de instrumentos. El número del instrumento, los elementos de calibración, la cobertura del rango y el período de validez se archivan en el mismo sistema de numeración que los datos de la prueba. Los informes de prueba y el estado del instrumento pueden corresponderse elemento por elemento sin depender de inferencias.

1. Verifique la identidad única del instrumento: el modelo, el número de serie y el número de certificado deben coincidir

Verifique el modelo, el número de serie y el número de certificado, y confirme que el instrumento utilizado en el informe sea el mismo que el objeto del certificado, incluida la sonda relevante o los requisitos de accesorios.

El certificado de calibración se emite para un instrumento específico, no para un modelo específico. Varios instrumentos del mismo modelo pueden tener diferentes estados de calibración. La industria Aili esEl proceso de prueba de filtros HEPA/ULPA establece un número único para cada instrumento, el certificado de calibración se archiva de acuerdo con el número de instrumento y el número de instrumento utilizado se indica en el registro de prueba;El informe de prueba del filtro de ultra alta eficiencia ULPA y los registros del instrumento están relacionados según el mismo sistema de numeración. Durante la aceptación, el instrumento y el certificado se pueden verificar desde el informe. La relación entre los niveles y los requisitos de filtrado se puede encontrar enComparación del nivel de limpieza ISO。

2. Alcance y tiempo de verificación: Dentro del período de validez del certificado, también depende de si el rango y método de medición están cubiertos.

Preste atención a los elementos de calibración, el rango, los resultados y los períodos aplicables para determinar si la prueba se encuentra en el estado especificado. No se limite a mirar la fecha de portada e ignorar el rango de medición.

Es condición necesaria que el certificado sea válido dentro del periodo de validez, pero no es condición suficiente. Si el rango cubierto por el certificado es 0-1000 Pa y el punto de prueba real está cerca de 1500 Pa, la prueba no está cubierta por el certificado; Si el certificado solo calibra el elemento de flujo y la prueba también se basa en la medición de la concentración, el estado de calibración del canal de concentración no está cubierto. En la gestión de instrumentos del laboratorio de pruebas, Aili Industries establece una lista de cobertura basada en elementos de calibración y rangos de medición. Antes de realizar la prueba, verifique si los puntos de prueba están dentro del rango de cobertura. El estado de calibración de los instrumentos utilizados se anota en los registros de prueba. Para la coordinación del estado del instrumento y las condiciones de prueba, consultePreguntas frecuentes sobre HEPA y guía de selección。

3. Registre la inspección funcional en el sitio: la verificación de rutina no puede reemplazar la calibración, pero no puede ahorrar tiempo.

Complete las verificaciones de punto cero, flujo u otras necesarias según los procedimientos, distinguiendo la verificación diaria de la calibración formal. Los resultados históricos después de anomalías en los instrumentos deben procesarse de acuerdo con la evaluación de impacto.

La calibración se realiza periódicamente y se realiza una verificación funcional antes de cada prueba. Durante el período de validez de la calibración pueden producirse desviaciones del punto cero, desviación del flujo o contaminación de la sonda. Aili Industrial realiza inspecciones funcionales previas a la prueba de los instrumentos durante el proceso de prueba y los resultados de la inspección se archivan con los registros de prueba;La prueba de fábrica de la unidad de filtro del ventilador FFU también requiere una confirmación previa del estado del instrumento. Este conjunto de prácticas se puede convertir en una lista de verificación funcional para la inspección in situ. Para la evaluación del impacto de los datos después de una anomalía del instrumento, consultePreguntas frecuentes y guía de selección del filtro de ultra alta eficiencia ULPA。

4. Cuando los números de serie del instrumento sean similares y el certificado pertenezca a otro instrumento, deberá corregirse la relación correspondiente.

Cuando los números de serie del instrumento sean similares y el certificado pertenezca a otro instrumento, se deberá corregir la relación correspondiente y no se podrá utilizar en su lugar el certificado del mismo modelo. Este tipo de problema suele ocurrir en laboratorios con una gran cantidad de instrumentos: los instrumentos del mismo modelo se colocan juntos y si el certificado y el instrumento están relacionados solo por modelo, es fácil confundirse.

El Laboratorio de Pruebas Industriales de Aili utiliza una gestión vinculante de números para instrumentos y certificados. Los libros de contabilidad de instrumentos, los planes de calibración y los registros de pruebas están relacionados por el mismo número.La prueba de elementos de filtro ULPA no estándar también se registra según el número de instrumento, que se puede verificar elemento por elemento durante la aceptación. Para conocer la relación entre la gestión de la calibración y la trazabilidad de los datos, consultePreguntas frecuentes y guía de selección del filtro de ultra alta eficiencia ULPA。

5. Preguntas y respuestas relacionadas

Si la calibración es calificada, ¿no hay necesidad de inspecciones diarias?
El estado in situ aún debe ser confirmado según los procedimientos. El transporte, la contaminación y las conexiones de accesorios pueden afectar el uso.

¿El certificado demuestra que la prueba es válida dentro del período de validez?
También es necesario comprobar si el rango de medición y los elementos de calibración cubren los puntos de prueba, así como el estado de la verificación funcional el día de la prueba.

¿Se pueden utilizar indistintamente los certificados de calibración de instrumentos del mismo modelo?
no puedo. El certificado de calibración corresponde al número de serie específico del instrumento y el estado de calibración de diferentes instrumentos del mismo modelo puede ser diferente.

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7. Puntos clave para la inspección de selección y aceptación.

8. Emparejamiento de productos y soporte técnico de Aili Industrial

El propio laboratorio de pruebas de Aili Industrial establece una gestión de números únicos para los instrumentos. Los certificados de calibración se archivan según los números de instrumento. Los registros de prueba indican los números de instrumentos utilizados.Filtros HEPA/ULPA conEl informe de prueba del filtro de ultra alta eficiencia ULPA y los registros del instrumento están asociados al mismo sistema de numeración; el libro mayor del instrumento, el plan de calibración y los registros de prueba corresponden con el mismo número. Se establece una lista de cobertura para elementos de calibración y rangos de medición. Antes de realizar la prueba, verifique si los puntos de prueba están dentro del rango de cobertura. Los resultados de la inspección funcional previa a la prueba se archivan con los registros de inspección.La prueba de fábrica de la unidad de filtro del ventilador FFU también requiere la confirmación del estado del instrumento antes de realizar la prueba.Las pruebas del proyecto de filtro ULPA no estándar se registran según el número del instrumento. Proporciona objetivos de proceso, planos de instalación, condiciones operativas y requisitos de aceptación, y puede comunicar aún más las especificaciones estándar ULPA, interfaces no estándar, muestras y coincidencia de lotes. Los parámetros específicos y el rango de prueba se basan en el modelo confirmado y los documentos técnicos.