Làm cách nào để kiểm tra thông tin hiệu chuẩn của dụng cụ kiểm tra ULPA? Giấy chứng nhận và thời hạn hiệu lực

Thông tin hiệu chuẩn thiết bị kiểm tra bộ lọc ULPA phải tương ứng với thiết bị thực tế được sử dụng, hạng mục đo và ngày kiểm tra. Thời hạn hiệu lực của chứng chỉ không tự động chứng minh rằng phạm vi, phương pháp và điều kiện tại chỗ phù hợp cho thử nghiệm này. Giấy chứng nhận hiệu chuẩn được đặt ở mặt sau của báo cáo và có vẻ đầy đủ. Tuy nhiên, bản thân chứng chỉ không thể trả lời những câu hỏi sau: liệu số sê-ri của phương tiện trên chứng chỉ có giống với phương tiện được sử dụng trong báo cáo hay không; liệu phạm vi được chứng nhận có nằm trong cùng phạm vi với phạm vi của bài kiểm tra hay không; và liệu thiết bị có ở trạng thái bình thường vào ngày thử nghiệm hay không. Những câu hỏi này không thể được trả lời bằng chính chứng chỉ. Phòng thử nghiệm riêng của Aili Industrial có hồ sơ quản lý có hệ thống về hiệu chuẩn thiết bị. Số thiết bị, hạng mục hiệu chuẩn, phạm vi phạm vi và thời hạn hiệu lực được lưu trong cùng hệ thống đánh số với dữ liệu thử nghiệm. Báo cáo thử nghiệm và trạng thái thiết bị có thể tương ứng với từng mục mà không cần dựa vào suy luận.

1. Kiểm tra danh tính duy nhất của thiết bị: kiểu máy, số sê-ri và số chứng chỉ phải khớp nhau

Kiểm tra kiểu máy, số sê-ri và số chứng chỉ và xác nhận rằng thiết bị được sử dụng trong báo cáo giống với đối tượng chứng nhận, bao gồm các yêu cầu về đầu dò hoặc phụ kiện liên quan.

Giấy chứng nhận hiệu chuẩn được cấp cho một thiết bị cụ thể, không phải một mẫu cụ thể. Nhiều thiết bị của cùng một model có thể có trạng thái hiệu chuẩn khác nhau. Công nghiệp Aili làQuy trình kiểm tra bộ lọc HEPA/ULPA thiết lập một số duy nhất cho mỗi thiết bị, chứng nhận hiệu chuẩn được nộp theo số thiết bị và số thiết bị được sử dụng sẽ được ghi rõ trong hồ sơ kiểm tra;Báo cáo thử nghiệm bộ lọc hiệu suất cực cao ULPA và hồ sơ thiết bị có liên quan theo cùng một hệ thống đánh số. Trong quá trình chấp nhận, công cụ và chứng chỉ có thể được kiểm tra từ báo cáo. Mối quan hệ giữa các cấp độ và yêu cầu lọc có thể được tìm thấy trongSo sánh mức độ sạch ISO。

2. Phạm vi và thời gian xác minh: Trong thời hạn hiệu lực của chứng chỉ cũng phụ thuộc vào việc phạm vi và phương pháp đo có được áp dụng hay không

Hãy chú ý đến các mục hiệu chuẩn, phạm vi, kết quả và khoảng thời gian áp dụng để xác định xem thử nghiệm có ở trạng thái được chỉ định hay không. Đừng chỉ nhìn vào ngày bìa và bỏ qua phạm vi đo.

Điều kiện cần là chứng chỉ có hiệu lực trong thời hạn hiệu lực nhưng chưa phải là điều kiện đủ. Nếu phạm vi được chứng nhận bao gồm là 0-1000 Pa và điểm kiểm tra thực tế gần 1500 Pa thì bài kiểm tra đó không nằm trong chứng chỉ; nếu chứng chỉ chỉ hiệu chuẩn hạng mục dòng chảy và thử nghiệm cũng dựa vào phép đo nồng độ thì trạng thái hiệu chuẩn của kênh tập trung sẽ không được đề cập. Trong việc quản lý thiết bị của phòng thử nghiệm, Aili Industries thiết lập danh sách bao phủ dựa trên các hạng mục hiệu chuẩn và phạm vi đo. Trước khi kiểm tra, hãy kiểm tra xem các điểm kiểm tra có nằm trong phạm vi phủ sóng hay không. Tình trạng hiệu chuẩn của các thiết bị được sử dụng sẽ được ghi lại trong hồ sơ kiểm tra. Để biết sự phối hợp giữa trạng thái thiết bị và điều kiện kiểm tra, vui lòng tham khảoCác câu hỏi thường gặp và hướng dẫn lựa chọn về HEPA。

3. Ghi lại kiểm tra chức năng tại chỗ: Xác minh định kỳ không thể thay thế hiệu chuẩn nhưng không thể tiết kiệm thời gian.

Hoàn thành các kiểm tra điểm 0, lưu lượng hoặc các kiểm tra cần thiết khác theo quy trình, phân biệt việc xác minh hàng ngày với hiệu chuẩn chính thức. Kết quả lịch sử sau khi có sự bất thường của thiết bị cần được xử lý theo đánh giá tác động.

Việc hiệu chuẩn được thực hiện định kỳ và kiểm tra chức năng được thực hiện trước mỗi lần kiểm tra. Độ lệch điểm 0, độ lệch dòng hoặc ô nhiễm đầu dò có thể xảy ra trong thời gian hiệu lực hiệu chuẩn. Aili Industrial thực hiện kiểm tra chức năng trước khi kiểm tra các thiết bị trong quá trình kiểm tra và kết quả kiểm tra được lưu trữ cùng với hồ sơ kiểm tra;Thử nghiệm tại nhà máy của bộ lọc quạt FFU cũng yêu cầu xác nhận thử nghiệm trước về trạng thái của thiết bị. Tập hợp các biện pháp thực hành này có thể được chuyển đổi thành một danh sách kiểm tra chức năng để kiểm tra tại chỗ. Để đánh giá tác động dữ liệu sau sự cố bất thường của thiết bị, vui lòng tham khảoCâu hỏi thường gặp và hướng dẫn lựa chọn bộ lọc hiệu suất cực cao ULPA。

4. Khi số sê-ri của thiết bị tương tự nhau và chứng chỉ thuộc về một thiết bị khác thì mối quan hệ tương ứng phải được sửa lại.

Khi số sê-ri của thiết bị tương tự nhau và chứng chỉ thuộc về một thiết bị khác, mối quan hệ tương ứng phải được sửa lại và không thể sử dụng chứng chỉ của cùng một mẫu máy để thay thế. Loại sự cố này dễ xảy ra trong các phòng thí nghiệm có số lượng dụng cụ lớn - các dụng cụ cùng model được đặt cạnh nhau, nếu chứng chỉ và dụng cụ chỉ liên quan đến model thì rất dễ nhầm lẫn.

Phòng thí nghiệm thử nghiệm công nghiệp Aili sử dụng quản lý ràng buộc số cho các dụng cụ và chứng chỉ. Sổ ghi chép thiết bị, kế hoạch hiệu chuẩn và hồ sơ kiểm tra có cùng số lượng.Việc kiểm tra các hạng mục bộ lọc ULPA không đạt tiêu chuẩn cũng được ghi lại theo số thiết bị, có thể kiểm tra từng hạng mục trong quá trình nghiệm thu. Để biết mối quan hệ giữa quản lý hiệu chuẩn và truy xuất nguồn gốc dữ liệu, vui lòng tham khảoCâu hỏi thường gặp và hướng dẫn lựa chọn bộ lọc hiệu suất cực cao ULPA。

5. Câu hỏi và đáp án liên quan

Nếu hiệu chuẩn đủ tiêu chuẩn thì không cần kiểm tra hàng ngày?
Tình trạng tại chỗ vẫn cần được xác nhận theo quy trình. Việc vận chuyển, nhiễm bẩn và các kết nối phụ kiện có thể ảnh hưởng đến việc sử dụng.

Chứng chỉ có chứng minh rằng bài kiểm tra có hiệu lực trong thời hạn hiệu lực không?
Cũng cần kiểm tra xem phạm vi đo và hạng mục hiệu chuẩn có bao gồm các điểm kiểm tra hay không và trạng thái kiểm tra chức năng trong ngày kiểm tra hay không.

Giấy chứng nhận hiệu chuẩn cho các thiết bị cùng loại có thể được sử dụng thay thế cho nhau không?
không thể. Chứng nhận hiệu chuẩn tương ứng với số sê-ri của thiết bị cụ thể và trạng thái hiệu chuẩn của các thiết bị khác nhau của cùng một kiểu máy có thể khác nhau.

6. Các bài viết liên quan

Câu hỏi thường gặp và hướng dẫn lựa chọn bộ lọc hiệu suất cực cao ULPA

Bộ lọc không khí hiệu suất cực cao ULPA

Bộ lọc hiệu suất cực cao ULPA tùy chỉnh không theo tiêu chuẩn

Các câu hỏi thường gặp và hướng dẫn lựa chọn về HEPA

7. Những điểm chính trong việc lựa chọn và nghiệm thu

8. Hỗ trợ kỹ thuật và kết hợp sản phẩm từ Aili Industrial

Phòng thí nghiệm thử nghiệm riêng của Aili Industrial thiết lập quản lý số duy nhất cho các thiết bị. Giấy chứng nhận hiệu chuẩn được nộp theo số thiết bị và hồ sơ kiểm tra cho biết số thiết bị được sử dụng.Bộ lọc HEPA/ULPA cóBáo cáo thử nghiệm bộ lọc hiệu suất cực cao ULPA và hồ sơ thiết bị được liên kết với cùng một hệ thống đánh số; sổ thiết bị, kế hoạch hiệu chuẩn và hồ sơ kiểm tra có cùng số lượng. Danh sách phạm vi được thiết lập cho các hạng mục hiệu chuẩn và phạm vi đo. Trước khi kiểm tra, hãy kiểm tra xem các điểm kiểm tra có nằm trong phạm vi phủ sóng hay không. Kết quả kiểm tra chức năng trước thử nghiệm được lưu trữ cùng với hồ sơ kiểm tra.Thử nghiệm tại nhà máy của bộ lọc quạt FFU cũng yêu cầu xác nhận trạng thái của thiết bị trước khi thử nghiệm.Thử nghiệm dự án bộ lọc ULPA không chuẩn được ghi lại theo số thiết bị. Cung cấp các mục tiêu quy trình, bản vẽ lắp đặt, điều kiện vận hành và yêu cầu chấp nhận, đồng thời có thể truyền đạt thêm các thông số kỹ thuật tiêu chuẩn ULPA, giao diện phi tiêu chuẩn, mẫu và khớp lô. Các thông số cụ thể và phạm vi thử nghiệm dựa trên mô hình và tài liệu kỹ thuật đã được xác nhận.