ULPA試験器の校正情報を確認するにはどうすればよいですか?証明書と有効期間

ULPA フィルター試験装置の校正情報は、実際に使用される装置、測定項目、および試験日と対応している必要があります。証明書の有効期間は、範囲、方法、現場の条件がこのテストに適していることを自動的に証明するものではありません。校正証明書はレポートの最後にあり、完了したように見えます。ただし、証明書自体は次の質問に答えることはできません。証明書に記載されている機器のシリアル番号がレポートで使用されている機器と同じであるかどうか。証明書がカバーする範囲がテストの範囲と同じ範囲内であるかどうか。試験当日に機器が正常な状態であったかどうか。これらの質問には、証明書自体では答えることができません。 Aili Industrial 独自の試験ラボには、機器の校正に関する体系的な管理記録があります。機器番号、校正項目、範囲範囲、および有効期間は、テストデータと同じ番号付けシステムでファイルされます。テストレポートと機器のステータスを、推論に頼ることなく項目ごとに対応付けることができます。

1. 機器の一意の ID を確認します。モデル、シリアル番号、証明書番号が一致する必要があります。

モデル、シリアル番号、証明書番号を確認し、レポートで使用されている機器が、関連するプローブやアクセサリの要件を含め、証明書オブジェクトと同じであることを確認します。

校正証明書は特定のモデルではなく、特定の機器に対して発行されます。同じモデルの複数の機器の校正ステータスが異なる場合があります。アイリ産業はHEPA/ULPA フィルターのテスト プロセスでは、各機器に固有の番号が設定され、校正証明書は機器番号に従ってファイルされ、使用された機器番号はテスト記録に示されます。ULPA 超高効率フィルターのテスト レポートと機器の記録は、同じ番号付けシステムに従って関連付けられています。受入中は、レポートから機器と証明書を確認できます。レベルとフィルタリング要件の関係は、次のとおりです。ISO清浄度レベルの比較。

2. 検証範囲と期間：証明書の有効期間内で、測定範囲と方法がカバーされているかどうかにも依存します

校正項目、範囲、結果、適用期間に注意して、試験が規定の状態にあるかどうかを判断してください。カバー日付だけを見て測定範囲を無視しないでください。

証明書が有効期間内に有効であることは必要条件ですが、十分条件ではありません。証明書の対象範囲が 0 ～ 1000 Pa で、実際のテスト ポイントが 1500 Pa 付近の場合、そのテストは証明書の対象外です。証明書が流量項目のみを校正し、テストが濃度測定にも依存する場合、濃度チャネルの校正ステータスはカバーされません。 Aili Industries は、試験所の機器管理において、校正項目と測定範囲に基づいて適用範囲リストを作成します。テストする前に、テスト ポイントがカバレッジ範囲内にあるかどうかを確認してください。使用した機器の校正ステータスはテスト記録に記録されます。機器の状態と試験条件の調整については、以下を参照してください。HEPA FAQ と選択ガイド。

3. オンサイトの機能検査を記録する: 日常的な検証は校正に代わることはできませんが、時間を節約することはできません。

日常の検証と正式な校正を区別して、手順に従ってゼロ点、流量、またはその他の必要なチェックを完了します。機器異常後の履歴結果は、影響評価に従って処理する必要があります。

校正は定期的に実行され、各テストの前に機能チェックが実行されます。校正有効期間中にゼロ点ドリフト、流量偏差、プローブ汚染が発生する可能性があります。 Aili Industrial は、テストプロセス中に機器のテスト前機能検査を実施し、検査結果はテスト記録とともにアーカイブされます。FFU ファン フィルター ユニットの工場テストでは、テスト前に機器の状態を確認することも必要です。この一連の実践は、現場検査用の機能チェックリストに変換できます。機器異常後のデータ影響評価については、こちらをご参照ください。ULPA超高性能フィルターFAQと選定ガイド。

4. 機器のシリアル番号が類似しており、証明書が別の機器に属する場合、対応関係を修正する必要があります。

機器のシリアル番号が類似しており、証明書が別の機器に属する場合、対応関係を修正する必要があり、同じモデルの証明書を代わりに使用することはできません。この種の問題は、同じモデルの機器が混在している研究室で発生しやすく、証明書と機器がモデルのみで関連付けられている場合、混乱しやすくなります。

Aili Industrial Testing Laboratory では、機器と証明書に番号バインディング管理を使用しています。機器台帳、校正計画、試験記録は同じ番号で関連付けられています。非標準の ULPA フィルタ項目のテストも機器番号に従って記録され、受け入れ時に項目ごとに確認できます。校正管理とデータトレーサビリティの関係については、こちらをご覧ください。ULPA超高性能フィルターFAQと選定ガイド。

5. 関連する質問と回答

校正が合格していれば日常点検は必要ないのですか？
引き続き手順に従って現場の状況を確認する必要がある。輸送、汚れ、付属品の接続が使用に影響を与える可能性があります。

証明書は、テストが有効期間内に有効であることを証明しますか?
測定範囲や校正項目が試験箇所をカバーしているか、試験当日の機能確認状況も確認する必要があります。

同じモデルの機器の校正証明書は互換的に使用できますか?
できません。校正証明書は特定の機器のシリアル番号に対応しており、同じモデルの異なる機器の校正ステータスは異なる場合があります。

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8. Aili Industrial による製品マッチングと技術サポート

Aili Industrial の独自の試験ラボでは、機器の独自の番号管理を確立しています。校正証明書は機器番号に従ってファイルされます。テスト記録には、使用した機器の番号が示されています。HEPA/ULPAフィルター搭載ULPA 超高効率フィルターテスト レポートと機器記録は、同じ番号付けシステムに関連付けられています。機器台帳、校正計画、およびテスト記録は同じ番号に対応します。校正項目と測定範囲については、カバーリストが定められています。テストする前に、テスト ポイントがカバレッジ範囲内にあるかどうかを確認してください。テスト前の機能検査結果は、検査記録とともにアーカイブされます。FFU ファン フィルタ ユニットの工場出荷時テストでも、テスト前に機器の状態を確認する必要があります。非標準 ULPA フィルタープロジェクトのテストは、機器番号に従って記録されます。プロセスの目標、設置図面、動作条件、および受け入れ要件を提供し、さらに ULPA 標準仕様、非標準インターフェース、サンプル、バッ​​チマッチングについても伝達できます。具体的なパラメータとテスト範囲は、確認されたモデルと技術文書に基づいています。