ULPAの一括到着を受け入れるにはどうすればよいですか?外観、サイズ、サンプリング計画

バッチULPA フィルターの到着受入者は、合意された計画に従って数量、梱包、ラベル、外観、サイズ、試験データを確認し、すべての品目とサンプリング品目を区別する必要があります。到着抜き取り検査は、合意されたユニットごとの工場検査に代わることはできません。一括受付の難しさは品目数と量が多いことにあります。すべてのユニットを 1 つずつ検査するのは非現実的です。サンプリングには代表性のリスクもあります。計画には無理があり、検査は怠られるか無駄に行われる。 Aili Industry は、バッチ納品時にバッチごとに工場検査データを提供します。各フィルターエレメントの外観と主な寸法は、工場出荷前に検査および記録されています。到着受入れは工場データに基づいてサンプリングレビューの対象となり、輸送中に発生する可能性のある問題にオンサイト検査リソースを集中させることができます。

1. 購入前に受け入れ計画を確認します。最初に全数検査項目とランダム検査項目を区別します。

到着後の一時的な決定を避けるために、サンプルの選択、重要な寸法、試験方法、無資格の取り扱い、および拡大された検査条件を明確にします。

どの項目を完全に検査する必要があるか、どの項目をサンプリングできるか、サンプリング率はどのくらいか、不適格な場合に検査範囲を拡大する方法は購入契約書に規定する必要があります。アイリ産業はHEPA/ULPAフィルターのバッチ納品前に、プロジェクト関係者と受け入れ計画を確認できます。通常、数量、梱包、ラベルが完全にチェックされ、外観と主要な寸法が合意された割合に従ってサンプリングされ、テストデータは単一ユニットまたはバッチに対応します。レベルとフィルタリング要件の関係は、次のとおりです。ISO清浄度レベルの比較。

2. バッチの違いと輸送イベントに注意してください。サンプルは異なるバッチとパレットの場所をカバーする必要があります。

さまざまな生産バッチ、梱包位置、損傷したパレットを識別できる必要があり、サンプルは最も簡単にアクセスできる箱に限定されるべきではありません。

入荷するバッチには複数の生産バッチが含まれる場合があり、異なるバッチでは材料やプロセスが若干異なる場合があります。同じパレット上の異なる場所に梱包すると、異なる輸送力も影響を受けます。最上層や最外層のみからサンプルを採取すると、応力の大きい箇所を避けてしまう可能性があります。アイリ産業はULPA 超高効率フィルターがバッチで納品される場合、バッチおよびパレットごとにラベルが付けられます。受け入れサンプリングはバッチおよびパレットの場所によって選択でき、さまざまな発生源や応力の場所をカバーします。梱包および輸送時の保護要件については、以下を参照してください。HEPA FAQ と選択ガイド。

3. 外観検査は、パッケージ、フレーム、メディアの 3 つのレベルを対象とする必要があります。

目視検査は、フィルターエレメントの表面を見るだけではありません。外箱の損傷、内箱の湿り、外枠のぶつかりや変形、接着剤の継ぎ目に異常はないか、フィルター表面に凹みはないかを確認してください。これらはレイヤーでチェックする必要があります。

輸送による損傷は、多くの場合、外側の梱包から始まり、層ごとに内側に伝わります。アイリ産業は非標準ULPAフィルタ大型モデルのパッケージには、さまざまなレベルの保護が装備されています。外箱が損傷している場合、内箱の状態からフィルターエレメントが影響を受けているかどうかを判断できます。工場検査記録における各フィルターエレメントの出現状況をアーカイブしました。到着検査中に工場の記録と比較して、工場の状態なのか、輸送中に生じた変化なのかを区別できます。外観と構造上の損傷を判断するには、以下を参照してください。ULPA超高性能フィルターFAQと選定ガイド。

4. 外観全体を測定することなく、寸法がランダムに検査され、主要な一致する寸法が選択されます。

寸法をバッチで検査する場合は、取り付けとシールに影響を与える主要な寸法、つまりフレームの幅と高さ、厚さ、対角または直角度、シール面の位置を選択する必要があります。フルスケール測定は作業負荷が高く、重要性が限られており、組立リスクを反映できるのは重要な寸法のみです。

アイリ産業は重要な寸法と直角度は、 HEPA/ULPA フィルターの工場検査中に記録されます。FFU ファン フィルター ユニットのフィルター エレメント インターフェイスのサイズは、ボックスのサイズに対応します。到着時のランダム検査で、主要な寸法を工場データおよび図面バージョンと照合してチェックできます。偏差が見つかった場合は、工場記録から加工偏差か輸送変形かを確認してください。サイズ測定口径のポイントをご参照ください。HEPA FAQ と選択ガイド。

5. リリースおよび隔離記録を確立する: 受け入れられた在庫に異常な部品が混入することはできません

バッチごとの検査結果と現物を対応させ、異常箇所を個別に特定します。廃棄完了後は、受入在庫に未確認部品が混入しないように台帳を更新します。

バッチ受け入れ中に発見された異常部品は、個別に隔離および特定し、リリースされた製品から物理的に分離する必要があります。アイリ産業はULPA超高性能フィルターの納品時には、バッチごとに検査記録と梱包リストが提供されます。受入台帳には検査結果や異常品番、ロットごとの処理状況などを記録することができます。FFU コンピュータグループ制御システムは、フィルターエレメントのシリアル番号と設置後のポイントの対応を記録し続けることができます。バッチおよび単体のトレーサビリティ方法については、を参照してください。ULPA超高性能フィルターFAQと選定ガイド。

6. 関連する質問と回答

数量が合えば商品を受け取ることはできますか？
数量はそのうちの 1 つにすぎず、契約に従って身元、ステータス、検査データを確認する必要があります。

パレットの端に複数の箱をぶつけた場合、中央の梱包が損傷していないかだけ確認すればよいのでしょうか？
できません。関連する領域に対して追加の評価を実施する必要があり、サンプルは応力がより大きい場所をカバーする必要があります。

到着時のスポット検査は工場ごとの検査に代わるものですか?
できません。抜き取り検査は輸送プロセスを確認するものであり、工場ごとの検査は製品の性能を確認するための基礎です。両者は異なる機能を持っています。

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9. Aili Industrial による製品マッチングと技術サポート

アイリ産業はHEPA/ULPAフィルターをバッチで納品する場合、工場検査データはバッチごとに提供されます。各フィルターエレメントの外観と主な寸法は、工場出荷前に検査および記録されます。ULPA超高効率フィルターはバッチとトレイに応じて階層的にマークされており、合格サンプリングを階層的に選択できます。大型の規格外ULPAフィルターの梱包は層で保護されており、工場での検査記録と入荷状況を比較することができます。出荷時には検査記録と梱包リストが提供され、受入台帳で検査結果と異常品番を照合することができます。FFUファンフィルターユニットのフィルターエレメントインターフェースのサイズはボックスのサイズに対応します。FFUコンピュータグループ管理システムは、シリアル番号とポイント関係を継続的に記録できます。プロセスの目標、設置図面、動作条件、および受け入れ要件を提供し、さらに ULPA 標準仕様、非標準インターフェース、サンプル、バッ​​チマッチングについても伝達できます。具体的なパラメータとテスト範囲は、確認されたモデルと技術文書に基づいています。