عدد المشاهدات: 7115 المؤلف: Aili Industry وقت الإصدار: 2027-04-29 المصدر: آي لي الصناعية
كيفية قبول وصول دفعة ULPA؟ المظهر والحجم وخطة أخذ العينات
حزمةيجب عند قبول وصول مرشحات ULPA التحقق من الكمية والتعبئة والتغليف ووضع العلامات والمظهر والحجم وبيانات الاختبار وفقًا للخطة المتفق عليها، والتمييز بين جميع العناصر وعناصر أخذ العينات. لا يمكن لفحص عينات الوصول أن يحل محل فحص المصنع المتفق عليه واحدًا تلو الآخر. تكمن صعوبة قبول الدفعة في كثرة الأصناف والكمية الكبيرة. من غير الواقعي فحص جميع الوحدات واحدة تلو الأخرى. كما أن أخذ العينات ينطوي على خطر التمثيل. الخطة غير معقولة، وتم تفويت عمليات التفتيش أو إجراؤها دون جدوى. توفر Aili Industry بيانات فحص المصنع على أساس كل دفعة على حدة أثناء تسليم الدفعة. تم فحص وتسجيل المظهر والأبعاد الرئيسية لكل عنصر مرشح قبل مغادرة المصنع. يمكن أن يخضع قبول الوصول لمراجعة العينات بناءً على بيانات المصنع، ويمكن أن تركز موارد التفتيش في الموقع على المشكلات التي قد يتم تقديمها أثناء النقل.
1. قم بتأكيد خطة القبول قبل الشراء: قم بتمييز عناصر الفحص الكاملة وعناصر الفحص العشوائي أولاً
توضيح اختيار العينة والأبعاد الحرجة وطرق الاختبار والتعامل غير المؤهل وشروط الفحص الموسعة لتجنب القرارات المؤقتة بعد الوصول.
ما هي العناصر التي يجب فحصها بالكامل، وما هي العناصر التي يمكن أخذ عينات منها، وما هي نسبة أخذ العينات، وكيفية توسيع نطاق التفتيش عندما يكون غير مؤهل، يجب أن يتم النص عليها في اتفاقية الشراء. صناعة ايلي هيقبل تسليم دفعة من مرشحات HEPA/ULPA، يمكن تأكيد خطة القبول مع طرف المشروع: عادةً ما يتم فحص الكمية والتعبئة والتغليف ووضع العلامات بشكل كامل، ويمكن أخذ عينات من المظهر والأبعاد الرئيسية وفقًا للنسبة المتفق عليها، وتتوافق بيانات الاختبار مع وحدة أو دفعة واحدة. يمكن العثور على العلاقة بين المستويات ومتطلبات التصفية فيمقارنة مستوى النظافة ISO。
2. انتبه إلى اختلافات الدُفعات وأحداث النقل: يجب أن تغطي العينات الدُفعات ومواقع المنصات المختلفة
ينبغي تحديد دفعات الإنتاج المختلفة أو مواقع التغليف أو المنصات التالفة، ويجب ألا تقتصر العينات على الصناديق التي يسهل الوصول إليها.
قد تتضمن وصول الدفعات دفعات إنتاج متعددة، وقد يكون للدفعات المختلفة اختلافات طفيفة في المواد والعمليات؛ التعبئة والتغليف في مواقع مختلفة على نفس البليت ستعاني أيضًا من قوى النقل المختلفة. إذا تم أخذ العينة فقط من الطبقة العليا أو الطبقة الخارجية، فقد يحدث تجنب الموقع ذو الضغط الأكبر. صناعة ايلي هيعندما يتم تسليم مرشحات ULPA فائقة الكفاءة على دفعات، يتم تصنيفها حسب الدفعة والبليت. يمكن اختيار عينات القبول حسب موقع الدفعة والبليت، مما يغطي مصادر مختلفة ومواقع الضغط. للتعرف على متطلبات حماية التعبئة والتغليف والنقل، يرجى الرجوع إلىالأسئلة الشائعة حول HEPA ودليل الاختيار。
3. يجب أن يغطي فحص المظهر ثلاثة مستويات: التغليف والإطار والوسائط.
لا يقتصر الفحص البصري على النظر إلى سطح عنصر المرشح فقط. تحقق مما إذا كانت العبوة الخارجية تالفة، وما إذا كانت العبوة الداخلية رطبة، وما إذا كان الإطار الخارجي مصطدمًا أو مشوهًا، وما إذا كانت هناك أي تشوهات في طبقات الغراء، وما إذا كانت هناك أي مسافات بادئة على سطح الفلتر. يجب أن يتم فحصها في طبقات.
غالبًا ما يبدأ تلف النقل من العبوة الخارجية ويمر إلى الداخل طبقة تلو الأخرى. صناعة ايلي هيتم تجهيز عبوات نماذج مرشح ULPA غير القياسية ذات الحجم الكبير بحماية على مستويات مختلفة. عند تلف العبوة الخارجية، يمكن استخدام حالة العبوة الداخلية لتحديد ما إذا كان عنصر الفلتر متأثرًا. تمت أرشفة حالة ظهور كل عنصر مرشح في سجل فحص المصنع. أثناء فحص الوصول، يمكن مقارنتها بسجل المصنع لتمييز ما إذا كانت حالة المصنع أو التغييرات التي تم إدخالها أثناء النقل. لتحديد المظهر والأضرار الهيكلية، يرجى الرجوع إلىالأسئلة الشائعة حول مرشح ULPA عالي الكفاءة ودليل الاختيار。
4. يتم فحص الأبعاد بشكل عشوائي لتحديد الأبعاد المطابقة الرئيسية، دون قياس المظهر بالكامل.
عند فحص الأبعاد على دفعات، يجب تحديد الأبعاد الرئيسية التي تؤثر على التثبيت والختم: عرض الإطار وارتفاعه، والسمك، والقطري أو التربيعي، وموضع سطح الختم. يعد القياس على نطاق واسع بمثابة عبء عمل ثقيل وله أهمية محدودة، والأبعاد الحرجة فقط هي التي يمكن أن تعكس مخاطر التجميع.
صناعة ايلي هيلمرشحات HEPA/ULPA .يتم تسجيل الأبعاد الرئيسية والتربيع أثناء فحص المصنع يتوافق حجم واجهة عنصر المرشح لوحدة مرشح مروحة FFU مع حجم الصندوق؛ أثناء الفحص العشوائي عند الوصول، يمكن التحقق من أبعاد المفتاح مقابل بيانات المصنع ونسخة الرسم. إذا تم العثور على انحراف، فتحقق مما إذا كان انحرافًا في المعالجة أو تشوهًا في النقل من سجل المصنع. يرجى الرجوع إلى النقاط الرئيسية لعيار قياس الحجم.الأسئلة الشائعة حول HEPA ودليل الاختيار。
5. إنشاء سجلات الإطلاق والعزل: لا يمكن خلط الأجزاء غير الطبيعية في المخزون المقبول
مطابقة نتائج الفحص لكل دفعة مع الأشياء الفعلية، وتحديد الأجزاء غير الطبيعية بشكل منفصل. بعد اكتمال عملية التخلص، سيتم تحديث دفتر الأستاذ لمنع اختلاط الأجزاء غير المؤكدة بالمخزون المقبول.
يجب عزل الأجزاء غير الطبيعية التي تم اكتشافها أثناء قبول الدفعة وتحديدها بشكل منفصل وفصلها ماديًا عن المنتجات الصادرة. صناعة ايلي هيعندما يتم تسليم مرشحات ULPA فائقة الكفاءة ، يتم توفير سجلات الفحص وقوائم التغليف دفعة واحدة. يمكن لدفتر القبول تسجيل نتائج الفحص وأرقام الأجزاء غير الطبيعية وحالة المعالجة لكل دفعة.يمكن لنظام التحكم في مجموعة الكمبيوتر FFU الاستمرار في تسجيل المراسلات بين الرقم التسلسلي لعنصر المرشح والنقطة بعد التثبيت. للتعرف على طرق تتبع الدفعات والوحدات الفردية، يرجى الرجوع إلىالأسئلة الشائعة حول مرشح ULPA عالي الكفاءة ودليل الاختيار。
6. الأسئلة والأجوبة ذات الصلة
هل يمكنني استلام البضاعة إذا كانت الكمية متطابقة؟
الكمية هي واحدة فقط منها، ويجب التحقق من بيانات الهوية والحالة والاختبار وفقًا للاتفاقية.
عندما يتم ضرب عدة صناديق على حافة المنصة النقالة، هل من المقبول التحقق فقط من أن الحزمة المركزية سليمة؟
لا أستطيع. وينبغي إجراء تقييمات إضافية في المناطق ذات الصلة، ويجب أن تغطي العينات المواقع التي تعاني من قدر أكبر من الضغط.
هل يمكن للتفتيش الفوري عند الوصول أن يحل محل التفتيش على حدة من المصنع إلى الوحدة؟
لا أستطيع. فحص العينات هو مراجعة لعملية النقل، في حين أن فحص المصنع على حدة هو الأساس للتحقق من أداء المنتج. كلاهما لهما وظائف مختلفة.
7. المقالات ذات الصلة
الأسئلة الشائعة حول مرشح ULPA عالي الكفاءة ودليل الاختيار
فلتر هواء عالي الكفاءة من ULPA
مرشح ULPA فائق الكفاءة غير قياسي مخصص
الأسئلة الشائعة حول HEPA ودليل الاختيار
8. النقاط الرئيسية لفحص الاختيار والقبول
تحقق من العناصر |
تحقق من النقاط الرئيسية |
|---|---|
خطة القبول |
بنود الفحص الكامل، بنود الفحص العشوائي وشروط الفحص الموسعة |
تمثيل العينة |
تغطية دفعات مختلفة ومواقع البليت |
مستوى المظهر |
التغليف الخارجي، التغليف الداخلي، الإطار والوسائط |
فحص الحجم |
أبعاد الملاءمة الرئيسية والتربيع |
الافراج والحجر الصحي |
تحديد الأجزاء غير الطبيعية وتحديث دفتر الأستاذ |
9. مطابقة المنتج والدعم الفني من Aili Industrial
صناعة ايلي هيعندما مرشحات HEPA/ULPA على دفعات، يتم توفير بيانات فحص المصنع على دفعات. يتم تسليم يتم فحص وتسجيل المظهر والأبعاد الرئيسية لكل عنصر مرشح قبل مغادرة المصنع؛يتم تمييز مرشحات ULPA فائقة الكفاءة في طبقات وفقًا للدفعات والصواني، ويمكن اختيار عينات القبول في طبقات؛تتم حماية عبوات نماذج مرشح ULPA غير القياسية كبيرة الحجم بواسطة طبقات، ويمكن مقارنة سجلات فحص المصنع بحالة الوصول. يتم توفير سجلات الفحص وقوائم التغليف عند التسليم، ويمكن أن يطابق دفتر القبول نتائج الفحص مع أرقام الأجزاء غير الطبيعية.يتوافق حجم واجهة عنصر المرشح لوحدة مرشح مروحة FFU مع حجم الصندوق.يمكن لنظام التحكم في مجموعة الكمبيوتر FFU تسجيل الرقم التسلسلي وعلاقة النقطة بشكل مستمر. توفير أهداف العملية ورسومات التثبيت وظروف التشغيل ومتطلبات القبول، ويمكنه أيضًا توصيل مواصفات ULPA القياسية والواجهات غير القياسية والعينات ومطابقة الدُفعات. تعتمد المعلمات المحددة ونطاق الاختبار على النموذج المؤكد والوثائق الفنية.