¿Cómo aceptar la llegada de lotes de ULPA? Aspecto, tamaño y plan de muestreo.

loteLa aceptación de llegada de los filtros ULPA debe verificar la cantidad, el embalaje, el etiquetado, la apariencia, el tamaño y los datos de prueba de acuerdo con el plan acordado, y distinguir entre todos los artículos y los artículos de muestra. La inspección por muestreo de llegada no puede reemplazar la inspección de fábrica acordada una por una. La dificultad de la aceptación de lotes radica en la gran cantidad de artículos y la gran cantidad. No es realista inspeccionar todas las unidades una por una. El muestreo también tiene el riesgo de ser representativo. El plan no es razonable y las inspecciones se omiten o se realizan en vano. Aili Industry proporciona datos de inspección de fábrica lote por lote durante la entrega del lote. La apariencia y las dimensiones clave de cada elemento filtrante se han inspeccionado y registrado antes de salir de fábrica. La aceptación de llegada puede estar sujeta a una revisión de muestreo basada en los datos de la fábrica, y los recursos de inspección en el sitio pueden centrarse en los problemas que puedan surgir durante el transporte.

1. Confirme el plan de aceptación antes de comprar: primero distinga los artículos de inspección completos y los artículos de inspección aleatoria

Aclare la selección de muestras, las dimensiones críticas, los métodos de prueba, el manejo no calificado y las condiciones de inspección ampliadas para evitar decisiones temporales después de la llegada.

En el acuerdo de compra se deben estipular qué artículos deben inspeccionarse completamente, cuáles se pueden muestrear, cuál es la proporción de muestreo y cómo ampliar el alcance de la inspección cuando no está calificado. La industria Aili esAntes de la entrega por lotes de filtros HEPA/ULPA, el plan de aceptación se puede confirmar con la parte del proyecto: la cantidad, el embalaje y el etiquetado generalmente se verifican completamente, la apariencia y las dimensiones clave se pueden muestrear de acuerdo con la proporción acordada y los datos de prueba corresponden a una sola unidad o lote. La relación entre los niveles y los requisitos de filtrado se puede encontrar enComparación del nivel de limpieza ISO。

2. Preste atención a las diferencias de lotes y eventos de transporte: las muestras deben cubrir diferentes lotes y ubicaciones de palés.

Deben ser identificables los diferentes lotes de producción, ubicaciones de embalaje o palés dañados, y las muestras no deben limitarse a las cajas de más fácil acceso.

Las llegadas de lotes pueden incluir múltiples lotes de producción, y diferentes lotes pueden tener ligeras diferencias en materiales y procesos; El embalaje en diferentes lugares del mismo palé también se verá afectado por diferentes fuerzas de transporte. Si la muestra solo se toma de la capa superior o de la capa más externa, es posible que se evite el lugar con mayor estrés. La industria Aili esCuando los filtros de ultra alta eficiencia ULPA se entregan en lotes, se etiquetan por lote y palet. El muestreo de aceptación se puede seleccionar por lote y ubicación de paleta, cubriendo diferentes fuentes y ubicaciones de tensión. Para conocer los requisitos de protección de embalaje y transporte, consultePreguntas frecuentes sobre HEPA y guía de selección。

3. La inspección de la apariencia debe cubrir tres niveles: embalaje, marco y soporte.

La inspección visual no se trata sólo de mirar la superficie del elemento filtrante. Compruebe si el embalaje exterior está dañado, si el embalaje interior está húmedo, si el marco exterior está golpeado o deformado, si hay anomalías en las costuras del pegamento y si hay hendiduras en la superficie del filtro. Estos deben revisarse en capas.

Los daños durante el transporte a menudo comienzan en el embalaje exterior y pasan al interior capa por capa. La industria Aili esEl embalaje de no estándar está equipado con protección en diferentes niveles. los modelos de filtro ULPA de gran tamaño Cuando el embalaje exterior está dañado, el estado del embalaje interior se puede utilizar para determinar si el elemento filtrante está afectado. Se ha archivado el estado de aparición de cada elemento filtrante en el registro de inspección de fábrica. Durante la inspección de llegada, se puede comparar con el registro de fábrica para distinguir si se trata del estado de la fábrica o de los cambios introducidos durante el transporte. Para determinar la apariencia y el daño estructural, consultePreguntas frecuentes sobre filtros de ultra alta eficiencia ULPA y guía de selección。

4. Las dimensiones se inspeccionan aleatoriamente para seleccionar dimensiones clave que coincidan, sin medir la apariencia completa.

Al inspeccionar las dimensiones en lotes, se deben seleccionar las dimensiones clave que afectan la instalación y el sellado: ancho y alto del marco, espesor, diagonal o escuadra y posición de la superficie de sellado. La medición a escala real supone una gran carga de trabajo y tiene una importancia limitada, y sólo las dimensiones críticas pueden reflejar los riesgos de montaje.

La industria Aili eslos filtros HEPA/ULPA .Las dimensiones clave y la cuadratura se registran durante la inspección de fábrica de El tamaño de la interfaz del elemento filtrante de la unidad de filtrado del ventilador FFU corresponde al tamaño de la caja; Durante una inspección aleatoria a la llegada, las dimensiones clave se pueden comparar con los datos de fábrica y la versión del dibujo. Si se encuentra una desviación, verifique si se trata de una desviación de procesamiento o una deformación de transporte del registro de fábrica. Consulta los puntos clave del calibre de medición del tamaño.Preguntas frecuentes sobre HEPA y guía de selección。

5. Establecer registros de liberación y aislamiento: las piezas anormales no se pueden mezclar en el inventario aceptado.

Corresponda los resultados de la inspección de cada lote con los objetos reales e identifique las piezas anormales por separado. Una vez completada la eliminación, el libro mayor se actualizará para evitar que se mezclen piezas no confirmadas en el inventario aceptado.

Las piezas anormales descubiertas durante la aceptación del lote deben aislarse e identificarse por separado y separarse físicamente de los productos liberados. La industria Aili esCuando filtros ULPA de ultra alta eficiencia , los registros de inspección y las listas de embalaje se proporcionan por lotes. se entregan El libro de aceptación puede registrar los resultados de la inspección, los números de piezas anormales y el estado de procesamiento de cada lote.El sistema de control del grupo informático FFU puede continuar registrando la correspondencia entre el número de serie del elemento filtrante y el punto después de la instalación. Para conocer los métodos de trazabilidad de lotes y unidades individuales, consultePreguntas frecuentes sobre filtros de ultra alta eficiencia ULPA y guía de selección。

6. Preguntas y respuestas relacionadas

¿Puedo recibir los productos si la cantidad coincide?
La cantidad es solo uno de ellos, y la identidad, el estado y los datos de prueba deben verificarse de acuerdo con el acuerdo.

Cuando se golpean varias cajas en el borde del palé, ¿está bien comprobar únicamente que el paquete central esté intacto?
No poder. Se deben realizar evaluaciones adicionales en áreas relevantes y las muestras deben cubrir lugares con mayor estrés.

¿Puede la inspección in situ a la llegada sustituir la inspección fábrica por unidad?
no puedo. La inspección por muestreo es una revisión del vínculo de transporte y la inspección fábrica por unidad es la base para verificar el desempeño del producto. Los dos tienen funciones diferentes.

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8. Puntos clave para la inspección de selección y aceptación.

9. Emparejamiento de productos y soporte técnico de Aili Industrial

La industria Aili esCuando los filtros HEPA/ULPA se entregan en lotes, los datos de inspección de fábrica se proporcionan por lote. La apariencia y las dimensiones clave de cada elemento filtrante se inspeccionan y registran antes de salir de fábrica;Los filtros de ultra alta eficiencia ULPA están marcados en capas según lotes y bandejas, y el muestreo de aceptación se puede seleccionar en capas;El embalaje de los modelos de filtro ULPA de gran tamaño no estándar está protegido por capas y los registros de inspección de fábrica se pueden comparar con el estado de llegada. Los registros de inspección y las listas de embalaje se proporcionan en el momento de la entrega, y el libro de aceptación puede hacer coincidir los resultados de la inspección con los números de pieza anormales.El tamaño de la interfaz del elemento filtrante de la unidad de filtrado de ventilador FFU corresponde al de la caja.El sistema de control del grupo informático FFU puede registrar continuamente el número de serie y la relación de puntos. Proporciona objetivos de proceso, planos de instalación, condiciones operativas y requisitos de aceptación, y puede comunicar aún más las especificaciones estándar ULPA, interfaces no estándar, muestras y coincidencia de lotes. Los parámetros específicos y el rango de prueba se basan en el modelo confirmado y los documentos técnicos.