Nombre de vues : 7115 Auteur : Aili Industry Heure de sortie : 2027-04-29 Source : Ai Li Industriel
Comment accepter l’arrivée des lots d’ULPA ? Aspect, taille et plan d'échantillonnage
lotL'acceptation à l'arrivée des filtres ULPA doit vérifier la quantité, l'emballage, l'étiquetage, l'apparence, la taille et les données de test conformément au plan convenu, et faire la distinction entre tous les articles et les éléments d'échantillonnage. L’inspection par échantillonnage à l’arrivée ne peut pas remplacer l’inspection en usine convenue unité par unité. La difficulté de l’acceptation des lots réside dans le grand nombre d’articles et la grande quantité. Il n'est pas réaliste d'inspecter toutes les unités une par une. L'échantillonnage présente également un risque de représentativité. Le plan est déraisonnable et les inspections sont soit manquées, soit effectuées en vain. Aili Industry fournit des données d'inspection d'usine lot par lot lors de la livraison par lots. L'apparence et les dimensions clés de chaque élément filtrant ont été inspectées et enregistrées avant de quitter l'usine. L'acceptation à l'arrivée peut être soumise à un examen par échantillonnage basé sur les données de l'usine, et les ressources d'inspection sur site peuvent être concentrées sur les problèmes pouvant survenir pendant le transport.
1. Confirmez le plan d'acceptation avant d'acheter : faites d'abord la distinction entre les articles d'inspection complète et les articles d'inspection aléatoire
Clarifiez la sélection des échantillons, les dimensions critiques, les méthodes de test, la manipulation non qualifiée et les conditions d'inspection élargies pour éviter des décisions temporaires après l'arrivée.
Quels articles doivent être entièrement inspectés, lesquels peuvent être échantillonnés, quel est le taux d'échantillonnage et comment étendre la portée de l'inspection lorsqu'elle n'est pas qualifiée doivent être stipulés dans le contrat d'achat. L'industrie Aili estAvant la livraison par lots de filtres HEPA/ULPA, le plan d'acceptation peut être confirmé avec la partie projet : la quantité, l'emballage et l'étiquetage sont généralement entièrement vérifiés, l'apparence et les dimensions clés peuvent être échantillonnées selon la proportion convenue, et les données de test correspondent à une seule unité ou lot. La relation entre les niveaux et les exigences de filtrage peut être trouvée dansComparaison du niveau de propreté ISO。
2. Faites attention aux différences de lots et aux événements de transport : les échantillons doivent couvrir différents lots et emplacements de palettes
Les différents lots de production, positions d'emballage ou palettes endommagées doivent être identifiables, et les échantillons ne doivent pas se limiter aux cartons les plus facilement accessibles.
Les arrivées de lots peuvent inclure plusieurs lots de production, et différents lots peuvent présenter de légères différences dans les matériaux et les processus ; les emballages situés à différents endroits sur la même palette souffriront également de différentes forces de transport. Si l'échantillon est prélevé uniquement sur la couche supérieure ou la couche la plus externe, il peut arriver d'éviter l'emplacement où les contraintes sont les plus importantes. L'industrie Aili estLorsque les filtres à ultra haute efficacité ULPA sont livrés par lots, ils sont étiquetés par lot et par palette. L'échantillonnage d'acceptation peut être sélectionné par lot et par emplacement de palette, couvrant différentes sources et emplacements de contraintes. Pour les exigences en matière d'emballage et de protection du transport, veuillez vous référer àFAQ HEPA et guide de sélection。
3. L'inspection de l'apparence doit couvrir trois niveaux : l'emballage, le cadre et le support.
L'inspection visuelle ne consiste pas seulement à examiner la surface de l'élément filtrant. Vérifiez si l'emballage extérieur est endommagé, si l'emballage intérieur est humide, si le cadre extérieur est heurté ou déformé, s'il y a des anomalies dans les joints de colle et s'il y a des indentations sur la surface du filtre. Ceux-ci doivent être vérifiés en couches.
Les dommages dus au transport commencent souvent à partir de l’emballage extérieur et se propagent couche après couche vers l’intérieur. L'industrie Aili estL'emballage des modèles de filtres ULPA non standards de grande taille est équipé de protections à différents niveaux. Lorsque l'emballage extérieur est endommagé, l'état de l'emballage intérieur peut être utilisé pour déterminer si l'élément filtrant est affecté. L'état d'apparition de chaque élément filtrant dans le dossier d'inspection en usine a été archivé. Lors de l'inspection à l'arrivée, il peut être comparé au dossier d'usine pour distinguer s'il s'agit de l'état de l'usine ou des changements introduits pendant le transport. Pour déterminer l'apparence et les dommages structurels, veuillez vous référer àFAQ et guide de sélection des filtres ultra-haute efficacité ULPA。
4. Les dimensions sont inspectées au hasard pour sélectionner les dimensions clés correspondantes, sans mesurer l'apparence entière.
Lors de l'inspection des dimensions par lots, les dimensions clés qui affectent l'installation et l'étanchéité doivent être sélectionnées : largeur et hauteur du cadre, épaisseur, diagonale ou équerrage et position de la surface d'étanchéité. Les mesures à grande échelle représentent une lourde charge de travail et ont une signification limitée, et seules les dimensions critiques peuvent refléter les risques d'assemblage.
L'industrie Aili estfiltres HEPA/ULPA .Les dimensions clés et l'équerrage sont enregistrés lors de l'inspection en usine des La taille de l'interface de l'élément filtrant de l'unité de filtrage du ventilateur FFU correspond à la taille du boîtier ; lors d'une inspection aléatoire à l'arrivée, les dimensions clés peuvent être vérifiées par rapport aux données d'usine et à la version du dessin. Si un écart est constaté, vérifiez s'il s'agit d'un écart de traitement ou d'une déformation de transport par rapport au dossier d'usine. Veuillez vous référer aux points clés du calibre de mesure de la taille.FAQ HEPA et guide de sélection。
5. Établir des registres de libération et d'isolement : les pièces anormales ne peuvent pas être mélangées à l'inventaire accepté
Faites correspondre les résultats de l'inspection de chaque lot avec les objets réels et identifiez les pièces anormales séparément. Une fois l'élimination terminée, le grand livre sera mis à jour pour empêcher que des pièces non confirmées ne soient mélangées à l'inventaire accepté.
Les pièces anormales découvertes lors de l'acceptation des lots doivent être isolées et identifiées séparément, et physiquement séparées des produits libérés. L'industrie Aili estLorsque les filtres à ultra haute efficacité ULPA sont livrés, les dossiers d'inspection et les listes d'emballage sont fournis par lot. Le grand livre d'acceptation peut enregistrer les résultats de l'inspection, les numéros de pièces anormaux et l'état de traitement de chaque lot.Le système de contrôle du groupe informatique FFU peut continuer à enregistrer la correspondance entre le numéro de série de l'élément filtrant et le point après l'installation. Pour les méthodes de traçabilité des lots et des unités uniques, veuillez vous référer àFAQ et guide de sélection des filtres ultra-haute efficacité ULPA。
6. Questions et réponses connexes
Puis-je recevoir la marchandise si la quantité correspond ?
La quantité n'est que l'un d'entre eux, et les données d'identité, de statut et de test doivent être vérifiées conformément à l'accord.
Lorsque plusieurs cartons sont heurtés sur le bord d’une palette, est-il acceptable de vérifier uniquement si l’emballage au centre est intact ?
Ne peut pas. Des évaluations supplémentaires doivent être menées sur les zones concernées et les échantillons doivent couvrir les endroits les plus soumis à des contraintes.
L’inspection ponctuelle à l’arrivée peut-elle remplacer l’inspection usine par unité ?
ne peut pas. L'inspection par échantillonnage est un examen du processus de transport, tandis que l'inspection usine par unité constitue la base de la vérification des performances du produit. Les deux ont des fonctions différentes.
7. Articles connexes
FAQ et guide de sélection des filtres ultra-haute efficacité ULPA
Filtre à air ultra haute efficacité ULPA
Filtre ultra-haute efficacité ULPA personnalisé non standard
FAQ HEPA et guide de sélection
8. Points clés pour le contrôle de sélection et d'acceptation
Vérifier les éléments |
Vérifiez les points clés |
|---|---|
Plan d'acceptation |
Éléments d'inspection complète, éléments d'inspection aléatoires et conditions d'inspection élargies |
Représentativité de l'échantillon |
Couvrir différents lots et emplacements de palettes |
Niveau d'apparence |
Emballage extérieur, emballage intérieur, cadre et support |
Contrôle de taille |
Dimensions et équerrage clés |
Libération et quarantaine |
Identification des pièces anormales et mise à jour du grand livre |
9. Correspondance des produits et support technique d'Aili Industrial
L'industrie Aili estLorsque les filtres HEPA/ULPA sont livrés par lots, les données d'inspection en usine sont fournies par lot. L'apparence et les dimensions clés de chaque élément filtrant sont inspectées et enregistrées avant de quitter l'usine ;Les filtres à ultra haute efficacité ULPA sont marqués en couches en fonction des lots et des plateaux, et l'échantillonnage d'acceptation peut être sélectionné en couches ;L'emballage des filtres ULPA non standard de grande taille est protégé par des couches et les enregistrements d'inspection en usine peuvent être comparés à l'état d'arrivée. Les dossiers d'inspection et les listes d'emballage sont fournis à la livraison, et le registre d'acceptation peut faire correspondre les résultats de l'inspection avec les numéros de pièces anormaux.La taille de l'interface de l'élément filtrant de l'unité de filtrage du ventilateur FFU correspond à celle du boîtier.Le système de contrôle de groupe informatique FFU peut enregistrer en continu le numéro de série et la relation entre les points. Fournissez les objectifs du processus, les dessins d'installation, les conditions de fonctionnement et les exigences d'acceptation, et pouvez communiquer davantage les spécifications standard ULPA, les interfaces non standard, les échantillons et la correspondance des lots. Les paramètres spécifiques et la plage de test sont basés sur le modèle confirmé et les documents techniques.