ニュース

ULPA 工場証明書と漏れ検出レポートの違いは何ですか?納品データの検証

閲覧数: 3256     著者:Aili Industry 公開時間:2026-10-04 出典: アイ・リー・インダストリアル

問い合わせ

['facebook'、'twitter'、'linkedin'、'pinterest'、'whatsapp']

ULPA 工場証明書と漏れ検出レポートの違いは何ですか?

これら 2 つの書類は到着案内に同時に記載されることがよくありますが、用途が異なるため、どちらかが欠けていると受理に影響する可能性があります。

適合証明書には、製品の正体と「これは検査済みです」という検査の結果が示されます。漏れ検出レポートには、「どのようにテストされたか、何をテストしたか」というテスト条件と完全性の結果が記載されています。 1 つは識別、もう 1 つはプロセス記録です。両者の情報内容や目的は異なります。

証明書にはどのような基本情報が含まれていますか?

通常、証明書には製品に関する基本的な識別情報が含まれています。

モデルと仕様。 商品名、サイズ、グレードは何ですか。これは、注文と物理的オブジェクトを確認するための情報の最初の層です。

シリアルナンバー。 シリアル番号またはバッチ番号。数字を使用する場合のみ、特定の物理的オブジェクトに対応付けることができ、その後の追跡の基礎が得られます。

量とテストの結論。 このバッチにはいくつのユニットがあり、それらが適格であるかどうか。

日付と署名。 製造日または検査日、供給者の署名および捺印。

ただし、証明書に記載されている「認定」という言葉自体にはテスト条件が含まれていません。 どのくらいの風量がテストされたのか、どのような方法で測定されたのか、どの場所がスキャンされたのかはわかりません。この情報は漏れ検出レポートに記載されています。

漏れ検出レポートには何を含めるべきですか?

漏洩検出レポートの焦点は、検出プロセスとデータです。

テスト方法。 どのようなエアロゾル、どのような機器、どのような基準が使用されるか。これらにより、データを受け入れに使用できるかどうかが決まります。

テスト条件。 風量や動作状態をテストします。労働条件外のデータと比較する根拠はない。

スキャン範囲と結果。 どの箇所をスキャンしたのか、異常は見つかったのか、異常箇所はどこなのか、どのように対処・再確認するのか。

対応。 レポートは、特定の製品番号または設置場所に対応できる必要があります。概要レポートのみがあり、ユニットごとの記録がないため、各製品の完全性を追跡することは不可能です。

不足している項目が報告された場合は、プロジェクトの要件に従って補充する必要があります。 証明書の「適格な」結論にのみ依存するだけでは、漏洩検出レポートの機能に代わることはできません。特定の試験項目の実施方法については、ULPA 工場試験の関連説明書を参照してください。

配送リストの作り方

商品を受け取る際には、リストに従って情報を確認することをお勧めします。

プロダクトアイデンティティデータ。 適合証明書、パッキングリスト、モデル、数量、シリアル番号を確認します。

テストデータ。 効率レポート、抵抗データ、漏れ検出記録。これらは物理的な商品番号に対応している必要があります。

図面と寸法情報。 フレームサイズ、シール構造、取付方向。これらは、取り付け時とその後の交換時に使用されます。

設置とメンテナンスの説明書。 圧縮要件、交換方法、注意事項。

この情報は調査段階で明らかにされるべきです。 商品の到着を待ってから提供するかどうかを検討すると、受け入れが遅れやすくなります。関与する HEPA/ULPA エア フィルター 製品のグレードが異なると、テスト データ要件も異なる場合があるため、納入リストもグレードおよびプロジェクト要件ごとに個別に記載する必要があります。

プロジェクトの判断例

ULPA の特定のバッチには、証明書が 1 つだけ付属しており、漏れ検出レポートはありませんでした。

契約でユニットごとの漏れ検出が必要な場合、この証明書だけでは受入を完了するのに十分ではありません。テスト条件、スキャン範囲、結果、製品番号の対応を確認するには、サプライヤーから対応する漏れ検出記録を入手する必要があります。

サプライヤーがバッチ概要レポートしか提供できず、プロジェクトでユニットごとのトレーサビリティが必要な場合、これはデータが要件を満たしていないことを意味します。処理方法は、データを1つずつ完成させることも、合意された方法に従って再チェックすることもできます。スケジュール通りに進んでいるからといって、不完全な情報を受け入れないでください。後で問題が発生したときに追跡するのがさらに面倒になります。

サポートする FFUファンフィルターユニット または EFU 機器側のファンフィルターユニットに使用されるフィルターエレメントについても 、完成機試験とフィルターエレメント試験の対応関係を納入リストに明記し漏れを防止する必要があります。

選択と承認のチェックリスト

チェック項目

重要なポイントを確認する

製品のアイデンティティ

モデル、番号、数量は注文と一致しています

検出条件

風量、方法と器具、レポートメモ

結果記録

データ、結論、例外処理記録

ファイル関係

証明書、漏洩検知報告書、現物の項目ごとの対応

アイリ産業の納品データ連携について

納品物が揃っていて数字が明確であれば、受付作業がよりスムーズになります。

Aili Industrial の製造システムは、フィルター、モーター、ファン、制御システム、完全な機械アセンブリをカバーしており、 ULPA超高性能フィルター と対応エア供給装置。製品識別およびテストデータ、フィルター、および FFUファンフィルタユニットとEFUを一緒に納入することで、完成したマシンデータとフィルタエレメントデータの対応関係を統一的に確認することができます。

お問い合わせの際には、データリスト、レポートフォーム、採番ルールなどを明確にしていただくと、その後の設置や受入に対応できます。特定の情報は、プロジェクト契約書および契約文書に従うものとします。

Aili Industrial は 、FFU、EFU、HEPA/ULPA エア フィルター、高効率給気ベント、ファン ボックス、その他のクリーン エア機器を開発、製造しています。モーター、ファン、制御システム、フィルター、および完全な機械サポート機能を利用して、クリーン ルームおよび生産設備プロジェクトの選択とカスタマイズのサポートを提供します。

製品

クイックリンク

グローバルな視点に加わる

最新の業界ホワイトペーパーとテクノロジーの最新情報を入手してください。
© 蘇州愛利工業有限公司すべての著作権を留保します。