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ISO 청정도 수준과 클래스 10, 클래스 100, 클래스 1,000 및 클래스 10,000 간의 비교표

ISO 클래스 1-9 청정도 수준, 입자 농도 및 기존 클린룸 수준 간의 대응

ISO 14644-1 청정도 등급 표준을 이해하고 클래스 10, 클래스 100, 클래스 1,000, 클래스 10,000, 클래스 100,000 및 ISO 클래스 간의 공통 대응 관계를 신속하게 확인하여 클린룸 설계, FFU, EFU, HEPA, ULPA 및 기타 청정 공기 장비 선택에 대한 참조를 제공합니다.

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청결도는 무엇을 의미하나요?


청정도 등급은 청정실이나 청정 구역의 공기 중 부유 입자의 농도 수준을 설명하는 데 사용됩니다.

현재 클린룸 프로젝트에서 일반적으로 사용되는 두 가지 표현 세트가 있습니다.

ISO 클래스 등급
ISO 14644-1과 같은 표준 시스템에 따르면 지정된 입자 크기 범위 내의 공기 중 입자 농도가 청결도 분류의 기초로 사용됩니다.

전통적으로 '십분 수준, 백 수준, 천 수준, 만 수준, 십만 수준'이라고 불립니다.
과거 엔지니어링 및 산업 커뮤니케이션에서 자주 사용되었던 클린룸 클래스의 표현입니다.

엔지니어링 실무에서 비교를 위해 두 가지 이름 세트를 함께 사용하는 경우가 많지만 다음 사항에 주의해야 합니다.

'레벨 10, 레벨 100, 레벨 1,000, 레벨 10,000' 및 ISO 클래스와 같은 전통적인 용어는 정확히 동일한 표준 용어 집합이 아닙니다. 실제 프로젝트에서는 해당 표준 및 테스트 결과를 기반으로 청정도 수준을 결정해야 합니다.

ISO 14644-1:2015는 공기 중 부유 입자의 농도에 따라 청정도를 분류하는 방법을 규정하고 다양한 입자 크기의 입자 농도에 대한 해당 한계를 설정합니다.

청결도의 빠른 쿼리

레벨 10, 레벨 100, 레벨 1,000, 레벨 10,000 및 레벨 100,000에 해당하는 ISO 레벨은 무엇입니까?


청결의 전통적인 이름일반적으로 사용되는 ISO 해당 레벨≥0.5μm 입자 농도 제한빨리 이해해
레벨 10ISO 클래스 4352개/m³더 높은 청결도 요구사항
레벨 100ISO 클래스 53,520개/m³높은 청정도 환경
천 레벨ISO 클래스 635,200개/m³깨끗한 생산환경
레벨 10,000ISO 클래스 7352,000개/m³일반적인 산업 청정 환경
십만 레벨ISO 클래스 83,520,000개/m³전반적으로 깨끗한 생산 환경
빠른 기억력

클래스 10→ ISO 클래스 4——클래스 100→ ISO 클래스 5——클래스 1000→ISO 클래스 6——클래스 10,000→ISO 클래스 7——클래스 100,000→ISO 클래스 8

특별한 주의가 필요합니다:
클래스 300,000은 단순히 특정 ISO 클래스에 해당할 수 없습니다.
ISO 14644-1은 분류를 위해 ISO 클래스 1~ISO 클래스 9를 사용하며 기존의 '클래스 10, 클래스 100, 클래스 1,000, 클래스 10,000, 클래스 100,000, 클래스 300,000'에 따라 설정되지 않습니다.

ISO 클래스 1-9 완전한 청결도 수준 표

ISO 14644-1 청정도 등급 입자 농도 비교표


ISO 14644-1:2015는 지정된 입자 크기보다 크거나 같은 공기 중 부유 입자의 농도를 분류합니다. 단위: 입자/m3, 즉 공기 1입방미터당 입자 수입니다.

ISO 등급전통적으로 사용되는 이름≥0.1μm≥0.2μm≥0.3μm≥0.5μm≥1.0μm≥5.0μm
ISO 클래스 1—102————
ISO 클래스 2—10024104——
ISO 클래스 3—1,000237102358—
ISO 클래스 4레벨 1010,0002,3701,02035283—
ISO 클래스 5레벨 100100,00023,70010,2003,52083229
ISO 클래스 6천 레벨1,000,000237,000102,00035,2008,320293
ISO 클래스 7레벨 10,000———352,00083,2002,930
ISO 클래스 8십만 레벨———3,520,000832,00029,300
ISO 클래스 9————35,200,0008,320,000293,000
입자/m3, 공기 1입방미터당 입자 수.
위의 입자 농도 데이터는 ISO 14644-1:2015의 청정도 분류표에 해당합니다. ISO 공식 성명에 따르면, 이 표준은 분류를 위해 공기 중 입자의 농도를 사용하고 0.1μm ~ 5μm 범위의 지정된 입자 크기를 고려합니다.
양식 설명:
'—'는 해당 입자 크기에 해당 ISO 수준에 따라 이 분류에 적용할 수 있는 농도 제한이 없다는 의미이며, 이는 해당 입자가 공기 중에 존재하지 않는다는 의미는 아닙니다.
ISO 표준의 농도는 누적 농도 입니다 . 예를 들어, 0.3μm에서 ISO 클래스 5의 경우 10,200개 입자/m3는 0.3μm보다 크거나 같은 입자 수를 나타냅니다.

ISO 클래스 1-9는 무엇을 이해합니까?

ISO 클래스 번호가 작을수록 청결도 요구 사항이 높아집니다.


ISO 청정도 수준은 클래스 1부터 클래스 9까지입니다.

일반적으로 말하자면:

ISO 클래스 1 → ISO 클래스 2 → ISO 클래스 3은 점점 더 엄격한 공기 청정도 요구 사항을 나타냅니다.


그리고:

ISO 클래스 7 → ISO 클래스 8 → ISO 클래스 9는 상대적으로 느슨한 청정도 분류에 해당합니다.


이는 간단히 다음과 같이 이해될 수 있습니다.

ISO 클래스 번호가 작을수록 허용되는 공기 중 입자 농도는 낮아지고 청결도 요구 사항은 높아집니다.


예를 들어:

입자 크기 ≥0.5μm에서 ISO 클래스 5의 최대 허용 농도는 3,520개 입자/m3이고, ISO 클래스 7에 해당하는 값은 352,000개 입자/m3입니다.


따라서 ISO 클래스 5의 청정도 요구 사항은 ISO 클래스 7의 청정도 요구 사항보다 높습니다.。

클래스 10 클린룸|ISO 클래스 4

클래스 10 클린룸은 ISO 클래스 4에 해당합니다.


전통 산업의 '클래스 10 클린룸'은 일반적으로 ISO 클래스 4에 해당합니다. ISO 클래스 4는 주로 공기 중 미세 부유 입자의 농도를 제어합니다.


≥0.1μm: 10,000개/m³

≥0.2μm: 2,370개/m³

≥0.3μm: 1,020개/m³

≥0.5μm: 352개/m³

≥1.0μm: 83개/m³


일반적인 응용


레벨 10 청정 환경은 다음과 같이 공기 입자 제어에 대한 요구 사항이 더 높은 생산 및 지역 청정 지역에서 사용할 수 있습니다.


반도체 제조

정밀 전자

광학 제조

정밀기기

고청정도 장비 내부

로컬 중요 프로세스 영역


클래스 10 클린룸에는 어떤 정화 장비가 필요합니까?


이러한 유형의 깨끗한 환경에는 일반적으로 다음과 같은 포괄적인 고려 사항이 필요합니다.


FFU 수

HEPA 또는 ULPA 필터

급기량

기류 조직

리턴 에어 시스템

룸 씰

인사활동

장비에서 먼지가 발생함


지역 장비 청정 구역의 경우 EFU와 같은 장비 수준의 공기 정화 장치를 사용할 수도 있습니다.

클래스 100 클린룸|ISO 클래스 5

클래스 100 클린룸은 ISO 클래스 5에 해당합니다.


전통 산업에서 흔히 언급되는 '클래스 100 클린룸'은 일반적으로 ISO 클래스 5에 해당합니다.


ISO 클래스 5 주요 입자 농도 제한은 다음과 같습니다.


≥0.1μm: 100,000개/m³

≥0.2μm: 23,700개/m³

≥0.3μm: 10,200개/m³

≥0.5μm: 3,520개/m³

≥1.0μm: 832개/m³

≥5.0μm: 29개/m³


일반적인 응용

반도체 생산, 전자 제조

정밀조립, 의약품 생산

연구실, 광학제조

정밀 장비, 깨끗한 작업 공간

클래스 100 클린룸에서 일반적으로 사용되는 장비


특정 시스템 설계에 따라 다음을 사용할 수 있습니다.

FFU

헤파 필터

ULPA 필터

EFU

깨끗한 작업대

깨끗한 창고

깨끗한 에어컨 시스템


강조할 점:

클래스 100 클린룸은 ISO 클래스 5에 해당합니다. 이는 H14 필터가 설치되어 있는 한 반드시 ISO 클래스 5에 도달한다는 의미는 아닙니다.


최종 청정도는 공기 공급량, 공기 교환 빈도, 공기 흐름 구성, 실내 밀봉, 장비 먼지 발생 및 직원 활동과 같은 요소와도 관련이 있습니다.

클래스 1000 클린룸|ISO 클래스 6

클래스 1000 클린룸은 ISO 클래스 6에 해당합니다.


전통적인 '클래스 1000 클린룸'은 일반적으로 ISO 클래스 6에 해당합니다.


ISO 클래스 6의 주요 입자 농도 제한은 다음과 같습니다.


≥0.1μm: 1,000,000개/m³

≥0.2μm: 237,000개/m³

≥0.3μm: 102,000개/m³

≥0.5μm: 35,200개/m³

≥1.0μm: 8,320개/m³

≥5.0μm: 293개/m³


일반적인 응용

전자제품 제조, 정밀 제조, 실험실, 광학 제조

정밀조립 및 일부 의약품 생산분야

산업용 청정 생산, 천급 청정 환경 장비


일반적인 장비에는 다음이 포함됩니다.


FFU + HEPA 필터


공간 및 장비 요구 사항에 따라 구성할 수도 있습니다.


EFU + HEPA/ULPA


실제 구성은 실내 면적, 목표 공기량, 장비 레이아웃 및 공기 흐름 구성을 기반으로 설계되어야 합니다.

클래스 10,000 클린룸|ISO 클래스 7

클래스 10,000 클린룸은 ISO 클래스 7에 해당합니다.


전통적인 '클래스 10,000 클린룸'은 일반적으로 ISO 클래스 7에 해당합니다.


ISO 클래스 7 주요 제어 장치:


≥0.5μm: 352,000개/m³

≥1.0μm: 83,200개/m³

≥5.0μm: 2,930개/m³


일반적인 응용

의약품 생산, 전자제품 제조, 식품 생산, 화장품

정밀 제조, 실험실, 산업 청정 생산


클래스 10,000 클린룸의 일반적인 구성

프로젝트 디자인에 따라 다음을 사용할 수 있습니다.

FFU

헤파 필터

깨끗한 에어컨 시스템

신선한 공기 시스템

리턴 에어 시스템

깨끗한 창고

지역 정화 장비

클래스 100,000 클린룸|ISO 클래스 8

클래스 100,000 클린룸은 ISO 클래스 8에 해당합니다.


전통적인 '클래스 100,000 클린룸'은 일반적으로 ISO 클래스 8에 해당합니다.


ISO 클래스 8 주요 입자 농도 제한은 다음과 같습니다.


≥0.5μm: 3,520,000개/m³

≥1.0μm: 832,000개/m³

≥5.0μm: 29,300개/m³


일반적인 응용

일반청정생산

전자 제조

식품 가공

화장품

패키지

의약품 관련 생산분야

산업용 청정 환경


특정 적용 수준은 여전히 ​​제품 기술, 오염 제어 요구 사항 및 적용 가능한 표준을 기반으로 결정되어야 합니다.

300,000에 해당하는 ISO 레벨은 무엇입니까?

300,000레벨 클린룸에는 직접적으로 대응되는 ISO 클래스 레벨이 없습니다.


유저들이 자주 검색하는 질문입니다.


기존 클린룸 프로젝트에는 '클래스 100,000, 클래스 300,000'과 같은 이름이 있지만 ISO 14644-1은 ISO 클래스 1에서 ISO 클래스 9까지의 분류 시스템을 채택합니다.


그러므로:


클래스 300,000은 단순히 특정 ISO 클래스와 동일시될 수 없습니다.


실제 프로젝트에서 ISO 14644-1에 따라 청정도 분류를 수행해야 하는 경우 '클래스 100,000/클래스 300,000'이라는 이름을 통해 직접 환산하는 것이 아니라 지정된 입자 크기의 실제 입자 농도를 기준으로 검출 및 판단해야 합니다.

기존 청정도 등급 비교표

레벨 10, 레벨 100, 레벨 1,000, 레벨 10,000, 레벨 100,000을 어떻게 변환하나요?

청결의 전통적인 이름일반적으로 사용되는 ISO 해당 레벨≥0.5μm 최대 허용 농도
레벨 10ISO 클래스 4352개/m³
레벨 100ISO 클래스 53,520개/m³
천 레벨ISO 클래스 635,200개/m³
레벨 10,000ISO 클래스 7352,000개/m³
십만 레벨ISO 클래스 83,520,000개/m³
레벨 300,000직접적인 ISO 통신 없음—

ISO 청정도 수준의 일반적인 적용

ISO 클래스 1-9 일반 적용 시나리오

ISO 등급일반적으로 사용되는 전통적인 이름일반적인 적용 방향
ISO 클래스 1-3일반적인 전통적 대응 없음고청정 정밀가공, 핵심공정, 국소청정구역
ISO 클래스 4레벨 10반도체, 정밀전자, 광학, 핵심공정
ISO 클래스 5레벨 100반도체, 전자, 의학, 실험실, 정밀조립
ISO 클래스 6천 레벨정밀가공, 전자, 실험실, 광학
ISO 클래스 7레벨 10,000의학, 전자, 식품, 화장품, 산업 청정 생산
ISO 클래스 8십만 레벨일반청정생산, 전자제품, 식품, 포장
ISO 클래스 9—일반적으로 통제되는 환경 및 상대적으로 청결도 요구 사항이 낮은 구역
알아채다:
청결도 수준과 특정 산업 간에는 일대일 대응이 없습니다.
동일한 산업이라도 ISO 수준이 다른 생산 영역이 있을 수 있습니다. 동일한 ISO 레벨이 다른 산업에서도 사용될 수 있습니다.
최종 성적에는 다음의 조합이 필요합니다.
제품 공정 + 오염 관리 요구 사항 + 인력 수 + 장비 분진 발생 + 공간 배치 + 공기 흐름 구성 + 적용 표준
종합적으로 결정됩니다.

ISO 청정도 수준을 달성하려면 무엇을 고려해야 합니까?

클린룸은 단지 필터에 관한 것이 아닙니다

이는 클린룸 설계에 있어 매우 중요한 포인트입니다.

최종 청결도에 영향을 미치는 주요 요인

요인청결도에 미치는 영향
HEPA/ULPA 필터청정지역으로 유입되는 미세먼지 제어
FFU 공기량청정 지역의 공기 순환 및 희석 능력에 영향을 미칩니다.
환기율오염 물질 배출 및 공기 재생에 미치는 영향
기류 조직미립자 물질 확산 및 제거에 영향을 미칩니다.
룸 씰외부 오염된 공기의 유입을 줄입니다.
인사활동직원은 클린룸에서 입자 오염의 중요한 원인입니다.
장비에서 먼지가 발생함공정 장비는 미립자 오염을 생성할 수 있습니다.
리턴 에어 시스템공기순환 및 오염물질 배출에 영향을 미침
차압 제어서로 다른 영역 사이의 공기 흐름 제어
운영관리장기적인 청결도 안정성에 영향을 미칩니다
이해해야 할 핵심 사항

필터 효율 ≠ 클린룸의 최종 ISO 등급.
H13, H14, U15, U16, U17은 필터 효율 수준의 개념에 속합니다.
ISO 클래스 1-9는 청정실 또는 청정 구역의 공기 청정도 분류 개념에 속합니다.
둘은 서로 관련되어 있지만 직접적으로 동일할 수는 없습니다.

ISO 청정도 수준 및헤파 / ULPA 관계

다양한 청결 요구 사항에 맞는 필터를 선택하는 방법은 무엇입니까?

헤파 와ULPA 는 청정 공기 시스템의 중요한 부분이지만 특정 시스템에 따라 필터 등급을 선택해야 합니다.。

대상 환경일반적인 필터 방향일반 청소 장비
ISO 클래스 1-3ULPA 등 고효율 여과 솔루션ULPA FFU, EFU, 국소정화장비
ISO 클래스 4-5헤파/ULPAFFU, EFU, 클린장비
ISO 클래스 6헤파FFU, 클린에어컨, EFU
ISO 클래스 7헤파FFU, 깨끗한 에어컨
ISO 클래스 8헤파FFU, 깨끗한 에어컨
ISO 클래스 9실제 필요에 따라 구성공기 여과 및 HVAC 시스템
장비에서 먼지가 발생함공정 장비는 미립자 오염을 생성할 수 있습니다.
리턴 에어 시스템공기순환 및 오염물질 배출에 영향을 미침
차압 제어서로 다른 영역 사이의 공기 흐름 제어
운영관리장기적인 청결도 안정성에 영향을 미칩니다
왜 ISO 등급에 따라 필터를 선택할 수 없나요?
최종 청결도는 전체 공기 시스템의 영향을 받기 때문입니다.
예를 들어 ISO 클래스 5 프로젝트의 경우 필터 외에도 다음 사항도 고려해야 합니다.
FFU 수, 풍량, 풍속, 공기 변화 횟수, 공기 흐름 구성
실내 높이, 환기 방식, 장비 배치, 인원 수, 공정 분진 발생

따라서 올바른 방법은 다음과 같습니다.
먼저 목표 청정도를 결정 → 공기 처리 방법을 결정 → 필터 및 FFU/EFU를 선택합니다.

FFU, EFU 및 청결도 수준

클린룸과 장비 내부의 정화 방법에는 어떤 차이가 있나요?

FFU: 클린룸 공간용


FFU (팬 필터 장치)는 일반적으로 팬과 HEPA/ULPA 필터를 통합하여 상단 공기 공급 장치를 통해 필터링된 공기를 클린룸에 제공합니다.


적용 대상:


반도체 클린룸

전자 제조

약

실혐실

정밀가공

광학

리튬 배터리의 청정 생산


EFU: 장치의 내부 또는 로컬 영역용


EFU (Equipment Fan Filter Unit)는 주로 장비 내부 또는 지역 청정 구역에서 사용됩니다.


일반 클린룸과 비교하여 EFU는 다음 사항에 더 많은 주의를 기울이는 경향이 있습니다.


설치 높이

장비 내부 공간

풍량

풍속

필터 크기

팬 구조

제어방식

장치 인터페이스


따라서 반도체 장비와 같이 공간이 제한된 응용 분야에서는 EFU에 타겟 설계가 필요한 경우가 많습니다.

청정도 관련 Aili Industrial 제품

다양한 청결 요구 사항에 따라 청정 공기 장비 구성

Aili Industry는 다음을 포함하여 청정 공기 처리와 관련된 다양한 제품을 제공합니다.

제품주요 기능
FFU클린룸에 필터링된 순환 공기 공급 제공
EFU장비 내부 및 지역 청정 구역 내부에 필터링된 공기를 제공합니다.
BFU깨끗한 공기 공급 및 지역 정화에 사용
헤파 필터공기 중의 미세입자를 효율적으로 필터링
ULPA 필터더 높은 여과 효율 요구 사항을 충족하는 공기 여과
AC/EC/DC 송풍기청정 공기 장비에 공기 전력 공급
FFU 그룹 제어 시스템FFU 작동 상태 및 풍량을 중앙 집중적으로 제어
깨끗한 작업대지역 운영 구역에 깨끗한 공기 제공
깨끗한 창고지역 청정공간 구축
에어샤워실사람이나 물질이 청정구역에 진입하기 전의 보조 정화 장비

Aili 산업용 청정 공기 장비 솔루션

팬 및 모터부터 필터 및 제어 시스템까지 지원 기능

청결도 수준이 결정된 후에도 실제 프로젝트 구현에서는 다음 사항을 추가로 해결해야 합니다.

공기는 어디에서 오는가?

어떤 필터를 통해서?

어떤 공기량으로 보내지나요?

안정적인 공기 흐름을 만드는 방법은 무엇입니까?

작업 제어를 수행하는 방법은 무엇입니까?

이는 청정공기설비를 선택할 때 종합적으로 고려해야 할 부분이기도 하다.

Aili Industry는 오랫동안 정화 장비 및 청정 공기 제품의 연구 개발 및 제조에 종사해 왔습니다. 약 30,000평방미터의 생산 기지를 보유하고 있으며 팬, 모터, 제어 시스템, 판금 구조, 필터 및 전체 장비에 대한 생산 능력을 지원하는 다중 링크를 형성했습니다.


Aili 산업용 제품 체인


AC/EC/DC 팬→제어 시스템→판금 구조→HEPA/ULPA 필터→FFU/EFU/BFU→청정 공기 솔루션

그중 팬, 모터 및 제어 시스템은 FFU, EFU 및 기타 장비의 실제 작동 요구 사항에 따라 일치될 수 있습니다.

다양한 청결도 수준과 적용 시나리오에 대해 Aili Industry는 다음을 기반으로 할 수 있습니다.

ISO 타겟 청결도

객실 면적

바닥 높이

목표 공기량

필터 수준

필터 크기

FFU 수

EFU 설치 공간

제어방식

산업 프로세스 요구 사항

청정 공기 장비에 대한 구성 및 선택 권장 사항을 제공합니다.

다양한 응용 산업을 위한 청정 공기 장비

다양한 청정 생산 및 공기 처리 애플리케이션 제공

Aili Industry는 다음을 포함하여 청정 공기 처리와 관련된 다양한 제품을 제공합니다.

반도체전자 제조리튬 배터리광전지
웨이퍼 제조전자 조립배터리 셀 생산태양광 모듈
반도체 장비SMT배터리 장비정밀가공
약생물의학실혐실광학
의약품 생산바이오의약품 관련 환경클린 연구실광학 부품
청정 생산실험 및 R&D감지 영역정밀조립
디스플레이 패널정밀가공화장품음식
패널 제조정밀부품청정 생산청정식품 생산
디스플레이 장치정밀조립포장 및 충전포장 및 가공

청결도 수준 선택을 위한 아이디어

클린룸이 도달해야 하는 수준을 결정하는 방법은 무엇입니까?

단순히 '동종 업계에서 일반적으로 사용되는 등급'을 기준으로 선택하지 마십시오.

다음 순서로 결정하는 것이 좋습니다.

첫 번째 단계: 제품 프로세스를 명확히 합니다.

생산 공정이 입자 오염에 취약한지 확인합니다.

2단계: 오염 통제 요구 사항을 명확히 합니다.

제품 및 주요 제어 입자 크기에 허용되는 입자 오염 수준을 결정하십시오.

3단계: 청정 지역 결정

모든 구역의 청결도 수준이 동일할 필요는 없습니다.

생산 공정에 따라 나눌 수 있습니다.

일반구역 → 청정구역 → 고청정구역 → 국부 핵심공정구역

4단계: ISO 청정도 수준 결정

실제 테스트 요구 사항과 적용 가능한 표준을 기반으로 대상 ISO 클래스를 결정합니다.

5단계: 공기 정화 장비 결정

공간 및 청결도 요구사항에 따라 선택하세요.

FFU / EFU / BFU / HEPA / ULPA / 청정 공조 / 신선한 공기 시스템 등

6단계: 시스템 일치 수행

최종 요약:

풍량 + 공기압 + 필터 저항 + 공기 흐름 구성 + 환기 모드 + 제어 시스템

최종 계획을 결정합니다.

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청정도에 따라 적절한 청정 공기 장비를 선택하십시오.

FFU 공기 정화 장치

클린룸의 순환공기 공급에 적합합니다. HEPA 또는 ULPA 필터로 구성할 수 있으며 프로젝트 공기량 및 제어 요구 사항에 따라 선택할 수 있습니다.

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Aili 산업용 청정 공기 솔루션

클린룸 또는 정화 시설을 계획하고 계십니까?

청결도 등급은 클린룸 설계의 시작점일 뿐입니다.

부터 ISO 클래스 목표 결정 HEPA/ULPA 필터 선택, FFU, EFU, 팬, 제어 시스템 및 공기 흐름 구성 에 이르기까지 시스템 매칭이 필요합니다.

Aili 산업은 다음을 제공할 수 있습니다. 청정실, 장비 내부 청정 구역 및 지역 정화 요구 사항에 중점을 둡니다.

FFU + EFU + BFU + HEPA + ULPA + 팬 + 모터 + 제어 시스템 + 관련 정화 장비에 대한 제품 매칭 및 선택 지원.

바탕으로 팬, 모터, 제어 시스템, 판금 구조, 필터 및 정화 장비 와 같은 멀티링크 생산 능력을 Aili Industry는 다양한 프로젝트의 청정도 목표, 공간 조건 및 장비 요구 사항에 따라 제품을 구성할 수 있습니다.

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ISO 청정도 수준에 대해 자주 묻는 질문

01. 클래스 100 클린룸은 어떤 ISO 레벨에 해당합니까?

전통 산업의 클래스 100 클린룸은 일반적으로 ISO 클래스 5에 해당합니다.

02. 클래스 10 클린룸은 어떤 ISO 레벨에 해당합니까?

전통 산업의 클래스 10 클린룸은 일반적으로 ISO 클래스 4에 해당합니다.

03. 천급 클린룸은 어떤 ISO 레벨에 해당하나요?

전통 산업의 클래스 1000 클린룸은 일반적으로 ISO 클래스 6에 해당합니다.

04. 클래스 10,000 클린룸은 어떤 ISO 레벨에 해당합니까?

전통 산업의 클래스 10,000 클린룸은 일반적으로 ISO 클래스 7에 해당합니다.

05. 100,000레벨 클린룸은 어떤 ISO 레벨에 해당하나요?

전통 산업의 클래스 100,000 클린룸은 일반적으로 ISO 클래스 8에 해당합니다.

06. 30만 수준의 클린룸은 ISO 수준에 해당하나요?

300,000 수준과 직접적으로 동등한 ISO 클래스 수준은 없습니다. 실제 프로젝트는 적용 가능한 표준과 테스트 결과를 바탕으로 결정되어야 합니다.

07. ISO Class 5 청정도란?

ISO 클래스 5는 더 높은 청결도 수준이며 일반적으로 기존 프로젝트의 클래스 100 클린룸에 해당합니다.

08. ISO 클래스 7은 몇 레벨에 해당하나요?

ISO 클래스 7은 일반적으로 전통적인 클래스 10,000 클린룸에 해당합니다.

09. ISO 클래스 8은 몇 레벨에 해당하나요?

ISO 클래스 8은 일반적으로 전통적인 클래스 100,000 클린룸에 해당합니다.

10. ISO 클래스 번호가 작을수록 깨끗합니까?

예. ISO 클래스 번호가 작을수록 허용되는 공기 중 입자 농도는 낮아지고 청결도 요구 사항은 높아집니다.

11. 클래스 100은 ISO 클래스 5와 동일합니까?

일반적인 엔지니어링 대응 관계에서 클래스 100은 일반적으로 ISO 클래스 5에 해당합니다. 그러나 둘은 서로 다른 청정도 표현 시스템에서 비롯되며 실제 프로젝트는 해당 표준에 따라 확인되어야 합니다.

12. 클래스 10,000은 ISO 클래스 7과 동일합니까?

일반적인 엔지니어링 대응 관계에서 클래스 10,000은 일반적으로 ISO 클래스 7에 해당합니다. ISO 클래스 7은 공기 중 입자의 농도에 따라 분류됩니다.

13.ISO 클래스 5에는 어떤 필터가 필요합니까?

시스템 설계에 따라 HEPA 또는 ULPA 여과 솔루션을 선택할 수 있으며 FFU, EFU 또는 기타 공기 처리 장비와 일치시키고 공기량, 저항 및 공기 흐름 구성을 종합적으로 고려합니다.

14. H13 필터는 어떤 ISO 클래스 레벨에 해당합니까?

직접적인 통신은 없습니다. H13은 필터 효율 등급이고, ISO Class는 클린룸 공기 청정도 등급입니다. 둘은 동일한 분류 체계가 아닙니다.

15. H14 필터는 ISO 클래스 5인가요?

아니요. H14는 HEPA 필터 효율 등급이며 ISO 클래스 5와 직접적으로 동일하지 않습니다.

16. ISO 클래스 1에서는 ULPA 필터가 항상 사용됩니까?

아니요. ULPA는 입자 제어에 대한 요구 사항이 더 높은 환경에서 사용할 수 있지만 ULPA가 필요한지 여부와 최종 청정도 수준은 프로젝트에 따라 설계되어야 합니다.

17. ISO 클래스 5 클린룸에는 HEPA 또는 ULPA가 필요합니까?

프로젝트 목표, 풍량, 여과 효율, 공기 흐름 구성 및 프로세스 요구 사항을 토대로 종합적으로 판단해야 하며 ISO 등급만으로는 직접 결정할 수 없습니다.

18. FFU를 ISO 클래스 5 클린룸에서 사용할 수 있습니까?

할 수 있다. FFU는 클린룸에서 일반적으로 사용되는 공기 정화 장비 중 하나이지만 FFU 수, 공기량, 필터 레벨 및 레이아웃은 프로젝트 설계에 따라 결정되어야 합니다.

19. EFU와 FFU의 차이점은 무엇입니까?

FFU는 주로 클린룸 공간을 담당하고, EFU는 주로 장비 내부나 국소 청정 구역에 사용됩니다. EFU는 일반적으로 설치 크기, 두께, 공기량 및 장비 인터페이스에 대한 보다 구체적인 요구 사항을 가지고 있습니다.

20. ISO 클래스 5를 달성하려면 클린룸에 HEPA 필터만 설치하면 됩니까?

아니요. 필터는 청정 공기 시스템의 일부일 뿐입니다. 풍량, 공기 교환 빈도, 공기 흐름 구성, 실내 밀봉, 장비 먼지 발생, 인사 활동 및 운영 관리와 같은 요소도 고려해야 합니다.

21. ISO 청정도 수준과 HEPA 사이에는 어떤 관계가 있습니까?

ISO 청정도는 청정 지역의 공기 청정도를 나타내며, HEPA는 필터의 여과 효율 수준을 나타냅니다. HEPA는 특정 청정도 요구 사항을 충족하는 공기 시스템의 구성 요소로 사용될 수 있지만 ISO 클래스와 직접적으로 동일시될 수는 없습니다.

22. 청정도가 높을수록 필터도 높아지나요?

불확실한. 필터 등급은 전체 공기 시스템과 일치해야 합니다. 여과 효율, 공기량, 저항, 장비 성능 및 실제 공정 요구 사항을 모두 종합적으로 고려해야 합니다.

23. Aili Industries는 ISO 등급에 따라 FFU 및 필터를 제공할 수 있습니까?

할 수 있다. Aili Industrial은 목표 청결도, 공간 크기, 공기량, 필터 수준 및 설치 요구 사항을 기반으로 FFU, EFU, BFU, HEPA, ULPA 및 기타 제품에 대한 선택 및 매칭 제안을 제공할 수 있습니다.

24. 클래스 100,000은 ISO 클래스 8과 동일합니까?

일반적인 엔지니어링 통신 관계에서는 일반적으로 10만 개의 레벨이 ISO 클래스 8에 해당합니다.

25.ISO 클래스 5는 어떤 산업에 적합합니까?

ISO 클래스 5는 반도체, 전자 제조, 의학, 실험실, 광학 및 정밀 제조와 같이 공기 청정도에 대한 요구 사항이 높은 환경에서 사용할 수 있습니다. 특정 수준은 프로세스 요구사항에 따라 결정되어야 합니다.

26.ISO 클래스 7은 어떤 산업에 적합합니까?

ISO 클래스 7은 의학, 전자, 식품, 화장품, 실험실, 산업 청정 생산 등 다양한 환경에서 사용할 수 있습니다. 실제 적용은 특정 공정 및 오염 제어 요구 사항에 따라 결정되어야 합니다.

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  • 맞춤형 청정 장비의 배송 위험은 표준 제품과 어떻게 비교됩니까?
    인터페이스 성숙도, 기술 확인, 시제품 검증, 자재 배치, 변경 관리 등 표준 제품과 맞춤형 청정 장비의 납품 위험을 비교해야 합니다. 표준 제품도 현장에 맞게 조정해야 하며, 맞춤형 제품도 명확하게 입력하여 재작업 위험을 줄일 수 있습니다. 이름만으로는 배송일을 판단할 수 없습니다.
  • 동일한 공기량이 다른 청소 및 보호 효과를 나타내는 이유는 무엇입니까?
    공기 공급 방향, 유효 적용 범위, 오염원 위치 및 복귀 공기 경로가 다르기 때문에 동일한 공기량이라도 다른 보호 효과가 발생할 수 있습니다. 공기가 민감한 부위를 통과하고 예상대로 떠날 때만 해당 역할을 할 수 있습니다. 총 공기량 자체는 보호 품질을 나타낼 수 없습니다.
  • 깨끗한 공기 공급 범위는 장비 수에 어떤 영향을 줍니까?
    FFU가 HEPA 또는 ULPA 필터를 사용하는지 여부는 목표 청정도 수준, 공정 감도 및 필터 저항을 기준으로 판단해야 합니다. ULPA가 더 효율적이지만 저항이 증가할 수 있으므로 팬 작동 지점을 확인해야 합니다. 이 글에서는 효율성 대응, 저항 검증, 시나리오 선택에 대해 설명하고, 프로젝트 검증 데이터와 현장 판단 포인트를 정리합니다. Aili Industry는 FFU 전체 기계 및 고효율 필터에 대한 완전한 생산 능력을 갖추고 있으며 HEPA 및 ULPA 필터 구성 솔루션을 제공할 수 있습니다. 프로젝트 지원을 위해 Aili Industry에 문의하신 것을 환영합니다.
  • 실제 작업 조건에 따라 청정 공기 공급량을 어떻게 결정합니까?
    청정 공기 공급량은 보호 범위, 공기 흐름 패턴, 입자 부하, 배출 공기 및 열 및 습도 조건에 따라 결정되어야 합니다. 지역이나 청결도 수준은 부분적인 정보만 제공할 수 있습니다. 먼저 목표 작동 조건을 설정한 후 시스템 저항 및 현장 검증을 통해 장비 성능을 확인할 수 있습니다.
  • 측정된 평균 풍속이 공기 흐름이 균일하다는 것을 의미하지 않는 이유는 무엇입니까?
    평균 풍속은 여러 판독값의 전체 수준을 반영할 뿐이며 각 위치가 목표에 가깝다는 것을 나타내지는 않습니다. 강풍과 저풍속은 서로 상쇄되어 적격 평균값을 형성하지만 국지적 취약 보호 구역은 유지되므로 측정 지점의 분포와 차이를 동시에 확인해야 합니다.
  • 기류 단락으로 인해 어떤 입자 문제가 발생할 수 있습니까?
    공기 흐름 단락은 공급 공기가 보호 구역을 효과적으로 통과하기 전에 반환 공기 또는 배기 경로로 들어가는 것을 의미합니다. 이로 인해 총 공기량이 충분하지만 워크스테이션 입자 제거가 불충분하거나 회복 속도가 느려지거나 지역적 차이가 증가할 수 있습니다. 전체 풍량뿐만 아니라 실제 경로를 확인하는 것이 필요합니다.
  • 비단방향 흐름 클린룸에서 국소적 체류를 줄이는 방법은 무엇입니까?
    비단방향 흐름 클린룸에서 국지적 체류를 줄이려면 공기 공급 및 환기 분배, 장비 배치 및 오염원 위치를 조정하여 공기가 각 작업장을 덮고 나갈 수 있도록 해야 합니다. 공칭 공기 교환율을 높이더라도 공기 흐름이 차단되거나 단락된 영역이 반드시 해결되는 것은 아닙니다.
  • 단방향 흐름 영역에서 측면 간섭을 식별하는 방법은 무엇입니까?
    단방향 흐름 영역의 측면 교란은 기류 시각화, 지역 풍향 및 속도 측정, 작동 상관 기록을 통해 식별할 수 있습니다. 출입구, 에어컨 배출구, 인원 이동, 장비 배기 장치가 보호 공기 흐름을 편향시키거나 배경 공기를 유입하는지 확인하는 데 중점을 둡니다.
  • 공기 공급 거리가 증가하면 공기 흐름은 어떻게 변합니까?
    공기 공급 거리가 증가함에 따라 확산, 배경 공기의 연행 및 구조적 간섭으로 인해 공기 흐름의 속도와 방향이 바뀔 수 있습니다. 변화의 정도는 공기출구의 구조와 환경에 따라 달라집니다. 공기 출구 표면의 풍속은 원격 제품 위치의 풍속으로 직접 간주될 수 없습니다.
  • 작업대 전면창의 높이가 깨끗한 공기 흐름에 영향을 미치나요?
    작업대 전면 창 높이는 개구부, 외부 공기 교환 및 작업 공간을 변경하여 국지적 공기 흐름에 영향을 미칩니다. 제조사가 확인한 사용 위치에서 사용하십시오. 전면 창을 조정하거나 덮개를 추가한 후에는 기본적으로 원래 보호 결론을 사용할 수 없습니다.
  • 작업대의 크기는 실제 작업과 어떻게 일치합니까?
    작업대 표면의 크기는 작업물, 고정 장치, 도구 및 작업 경로와 일치해야 하며 공기 흐름을 막지 않는 공간을 남겨 두어야 합니다. 사용 가능한 영역은 효과적인 청정 보호 영역과 동일하지 않습니다. 단지 책상의 길이와 너비만을 보고 선택하기보다는 공기출구 경계와 유지관리 조건을 고려하여 선택해야 합니다.
  • 청정지역 면적을 공기공급 수요로 어떻게 환산하나요?
    청정구역의 면적만으로는 급기량을 결정할 수 없습니다. 일방향 유동 면적은 유효 급기 면적과 목표 평균 풍속을 통해 추정할 수 있습니다. 비단방향 흐름 영역은 처음에 볼륨 및 환기 요구량을 기준으로 계산할 수 있습니다. 마지막으로 오염부하, 열 및 공기 흐름 구성을 확인해야 합니다.
  • 2인용 클린 작업대의 보호 영역을 결정하는 방법은 무엇입니까?
    2인용 클린 작업대의 보호 영역은 작업대를 기계적으로 절반으로 나누는 것이 아니라 유효 공기 배출 범위, 작업물의 위치, 동시에 작업하는 두 사람의 동작을 기준으로 결정해야 합니다. 상호 폐색, 재료 전달 및 외부 측면 공기 흐름을 대표적인 조치에 따라 확인하고 검증해야 합니다.
  • 위험물 작업에 개방형 작업대를 사용할 수 있습니까?
    위험물 작업을 위해 일반 개방형 작업대를 직접 사용해서는 안 됩니다. 깨끗한 공기 공급은 기본적으로 위험 물질의 유출을 제한할 수 없습니다. 감염성 물질, 유해한 먼지 또는 증기가 포함된 경우 위험을 먼저 평가하고 해당 엔지니어링 보호 시설을 선택해야 합니다.
  • 깨끗한 작업대와 생물안전작업대 사이의 경계는 무엇입니까?
    클린 작업대의 주요 목적은 제품 보호이며, 생물안전작업대는 그 종류와 사용조건에 따라 해당 생물안전 보호 업무를 수행합니다. 외관이나 청결도만을 기준으로 이 둘을 바꿀 수는 없습니다. 선정 시에는 보호해야 할 운영상의 위험과 대상을 먼저 확인해야 합니다.
  • 클린작업대는 제품을 보호하는가, 작업자를 보호하는가?
    일반 청정 작업대는 주로 제품이나 샘플의 국부적인 입자 보호 기능을 제공하며 작업자나 환경에 대한 보호 장벽으로 간주될 수 없습니다. 잠재적으로 감염성 물질, 유해 화학 물질 또는 기타 유해 물질이 포함된 경우 위험에 따라 적절한 보호 장비를 선택해야 합니다.
  • 수평 흐름과 수직 흐름 클린 작업대 중에서 선택하는 방법은 무엇입니까?
    수평 흐름 및 수직 흐름 클린 작업대는 안전한 작업 대상, 작업물의 형태, 교합 및 작용 경로에 따라 선택되어야 합니다. 두 가지 모두 일반적으로 제품 보호에 사용되며 공기 흐름 방향이 다르다고 해서 위험 물질로부터 개인 보호를 수행할 수 있다고 가정해서는 안 됩니다.
  • 클린 작업대가 클린룸 전체를 대체할 수 있나요?
    클린 작업대는 주로 제한된 작업 영역을 보호하며 전체 클린룸을 직접 교체할 수는 없습니다. 그 효과는 배경 환경, 기류 경계 및 작동 동작에 따라 달라집니다. 공작물을 스테이지 외부로 운반하거나 일시적으로 보관할 때에도 상응하는 공기 및 재료 보호가 필요합니다.
  • 판단에 사용되는 초기 저항과 최종 저항은 무엇입니까?
    초기 저항은 일반적으로 지정된 공기량에서 새 필터의 압력 강하를 나타내며 최종 저항은 합의된 사용 기간 동안 유지 관리 또는 교체를 판단하는 데 사용됩니다. 최종 저항이 유일한 삶의 기준은 아닙니다. 손상, 습기, 공정 위험 및 실제 공기 공급 용량도 고려해야 합니다.
  • 필터 두께를 늘리면 확실히 저항이 감소하나요?
    필터 두께가 증가한다고 해서 반드시 저항이 감소하는 것은 아닙니다. 압력 강하는 필터 재료, 접힘 구조, 필터 면적, 공기량 및 내부 지지대의 특성에 따라 결정됩니다. 두께는 구조적 매개변수일 뿐이며 동일한 작업 조건에서 특정 모델 데이터를 비교에 사용해야 합니다.
  • 필터 면적이 충분하지 않으면 팬 선택에 어떤 영향을 미치나요?
    필터 면적이 충분하지 않으면 동일한 공기량에서 면 속도와 저항이 증가하며 흐름을 유지하려면 팬에 더 높은 압력이나 속도가 필요할 수 있습니다. 모델을 선택할 때 먼저 필터 면적과 구조를 최적화한 다음 팬 곡선을 확인해야 합니다. 단순히 모터를 늘려서 보상하는 것은 바람직하지 않습니다.
  • 필터를 향한 풍속이 너무 높으면 어떤 영향을 미치나요?
    필터를 향한 풍속이 너무 높으면 저항, 전력 소비 및 소음이 증가할 수 있으며 효율이나 밀봉이 원래 확인 범위를 벗어난 작동 조건을 견딜 수 없게 됩니다. 특정 모델의 성능과 사용 조건에 따라 판단되어야 합니다. 높은 풍속이 확실히 청결 보호에 도움이 된다고 가정할 수는 없습니다.
  • 필터의 정격 공기량은 실제 작동 공기량과 어떻게 일치합니까?
    필터의 정격 공기량은 지정된 테스트 또는 설계 조건을 설명하는 데 사용됩니다. 실제 사용공기량은 제조사에서 확인한 사용범위 이내이어야 합니다. 모델 선택 시 효율, 저항, 팬 동작점 등을 확인해야 합니다. 동일한 사이즈를 기준으로 교체 여부를 판단할 수 없습니다.
  • 필터 효율 보고서에서 테스트 입자 크기를 읽는 방법은 무엇입니까?
    필터 효율 보고서의 테스트 입자 크기는 채택된 표준, 테스트 방법 및 공기량과 함께 읽어야 합니다. 고정된 입자 크기 결과와 가장 투과 가능한 입자 크기 결과는 동일한 구경이 아니며 단순히 백분율로 비교할 수 없으며 필터 재료 샘플 데이터를 완제품 결과로 간주할 수 없습니다.
  • ISO 레벨 5 프로젝트에 ULPA가 필수인가요?
    ISO 레벨 5 프로젝트에서 항상 ULPA를 사용할 필요는 없습니다. ULPA 사용 여부는 공정 입자 크기 민감도, 배경 부하, 장비 구조 및 검증 요구 사항을 기반으로 판단해야 합니다. 또한 밀봉, 공기 흐름 및 현장 농도 테스트를 통해 적절한 HEPA 솔루션을 확인해야 합니다.
  • 여과 효율이 높을수록 반드시 현장 등급이 향상됩니까?
    여과 효율이 높다고 해서 반드시 현장의 청결도 수준이 향상되는 것은 아닙니다. 입자가 주로 하류 먼지 생성, 씰 누출 또는 공기 흐름 역류에서 발생하는 경우 필터를 업그레이드해도 근본 원인을 해결할 수 없습니다. 저항 증가로 인해 공기량이 감소하면 효과적인 보호 기능도 약화될 수 있습니다.
  • H13, H14, U15 중에서 어떻게 선택하나요?
    H13, H14 및 U15는 채택된 필터 분류 표준, 공정 입자 제어 목표 및 전체 기계 성능을 기준으로 선택해야 합니다. 등급 차이 설명은 테스트 조건 하의 효율성 요구 사항을 지정하며 방의 ISO 등급에 해당하는 라벨이 아닙니다.
  • HEPA와 ULPA는 청결도 목표와 어떻게 일치합니까?
    HEPA 및 ULPA는 공정에 민감한 입자 크기, 허용 가능한 입자 수준, 공기량 및 시스템 저항을 기준으로 선택해야 합니다. 청정도 수준은 구성의 기초 중 하나이지만 ISO 번호만으로는 필터를 지정할 수 없으며 모든 위치를 ULPA로 업그레이드해서는 안 됩니다.

ISO 청정도 및 청정공기 설비

ISO 청정도 수준은 청정실 및 청정 구역의 공기 중 부유 입자의 농도 수준을 설명하는 데 사용됩니다. 전통 산업의 클래스 10, 클래스 100, 클래스 1,000, 클래스 10,000 및 클래스 100,000 클린룸은 일반적으로 엔지니어링 실무에서 각각 ISO 클래스 4, ISO 클래스 5, ISO 클래스 6, ISO 클래스 7 및 ISO 클래스 8에 해당합니다.

실제 클린룸 설계는 하나의 등급명만으로 장비를 선택할 수 없으며, 제품 기술, 오염 제어 요구사항, 실내 면적, 공기 교환 횟수, 공기 흐름 구성, 인력 활동, 장비 분진 발생 등의 요소를 고려하여 결정해야 합니다.

Aili Industry는 FFU, EFU, BFU, HEPA, ULPA, AC/EC/DC 팬, 제어 시스템 및 관련 정화 장비를 제공하며 다양한 청정도 수준 및 적용 시나리오에 따라 해당 제품 선택 및 지원 솔루션을 제공할 수 있습니다.

청정도 수준 결정부터 필터, FFU, EFU 및 제어 시스템 구성에 이르기까지 Aili Industry는 청정 공기 응용 분야를 위한 다중 링크 제품 지원을 제공합니다.


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